[发明专利]用于抑制WNT信号传导的组合物和方法在审
申请号: | 201980017903.1 | 申请日: | 2019-01-14 |
公开(公告)号: | CN112512556A | 公开(公告)日: | 2021-03-16 |
发明(设计)人: | 董民;陶亮;金荣生;陈鹏;何爱娜 | 申请(专利权)人: | 儿童医学中心公司;加利福尼亚大学董事会 |
主分类号: | A61K38/43 | 分类号: | A61K38/43;C07K14/33;C07K19/00;C12N9/10 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 郑斌;刘振佳 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 抑制 wnt 信号 传导 组合 方法 | ||
1.分离的多肽,其包含与SEQ ID NO:2和19至25中任一个的氨基酸序列具有至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或至少99.5%同一性的氨基酸序列。
2.权利要求1所述的分离的多肽,其中所述分离的多肽在SEQ ID NO:2和19至25中的任一个中包含1至50个保守氨基酸替换。
3.权利要求1所述的分离的多肽,其包含SEQ ID NO:2和19至25中任一个的氨基酸序列。
4.权利要求1所述的分离的多肽,其由SEQ ID NO:2和19至25中任一个的氨基酸序列组成。
5.权利要求1至4中任一项所述的分离的多肽,其中所述多肽是交联的、环化的、缀合的、酰化的、羧基化的、脂化的、乙酰化的、巯基乙酸酰胺化的、烷基化的、甲基化的、聚苷氨酰化的、糖基化的、聚唾液酸化的、磷酸化的、腺苷酰化的、PEG化的,或其组合。
6.权利要求1至5中任一项所述的分离的多肽,其在C端或在N端包含修饰。
7.权利要求1至3中任一项所述的分离的多肽,其中所述分离的多肽还包含融合结构域。
8.权利要求7所述的分离的多肽,其中所述融合结构域选自:多聚组氨酸、Glu-Glu、谷胱甘肽S转移酶(GST)、硫氧还蛋白、蛋白A、蛋白G、免疫球蛋白重链恒定区(Fc)、麦芽糖结合蛋白(MBP)或人血清白蛋白。
9.权利要求8所述的分离的多肽,其中所述融合结构域是人IgGl的Fc部分。
10.权利要求9所述的分离的多肽,其中所述人IgGl的Fc部分包含SEQ ID NO:7的氨基酸序列。
11.权利要求10所述的分离的多肽,其包含与SEQ ID NO:8、9和26至39中任一个的氨基酸序列具有至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或至少99.5%同一性的氨基酸序列。
12.权利要求11所述的分离的多肽,其包含SEQ ID NO:8、9和26至39中任一个的氨基酸序列。
13.权利要求12所述的分离的多肽,其由SEQ ID NO:8、9和26至39中任一个的氨基酸序列组成。
14.权利要求7所述的分离的多肽,其中所述融合结构域包含卷曲受体的富含半胱氨酸结构域(CRD)。
15.权利要求14所述的分离的多肽,其中所述CRD包含SEQ ID NO:3至6中任一个的氨基酸序列。
16.权利要求15所述的分离的多肽,其包含与SEQ ID NO:10至17和40至95中任一个的氨基酸序列具有至少85%、至少86%、至少87%、至少88%、至少89%、至少90%、至少91%、至少92%、至少93%、至少94%、至少95%、至少96%、至少97%、至少98%、至少99%、或至少99.5%同一性的氨基酸序列。
17.权利要求16所述的分离的多肽,其包含SEQ ID NO:10至17和40至95中任一个的氨基酸序列。
18.权利要求16所述的分离的多肽,其由SEQ ID NO:10至17和40至95中任一个的氨基酸序列组成。
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