[发明专利]一种肌红蛋白的均相检测试剂盒及其应用有效
申请号: | 201911420029.4 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN113125703B | 公开(公告)日: | 2023-08-04 |
发明(设计)人: | 张金燕;杨阳;李临 | 申请(专利权)人: | 科美诊断技术(苏州)有限公司 |
主分类号: | G01N33/543 | 分类号: | G01N33/543;G01N33/573;G01N33/577 |
代理公司: | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人: | 刘建军;吴大建 |
地址: | 215163 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肌红蛋白 均相 检测 试剂盒 及其 应用 | ||
1.一种肌红蛋白的均相检测试剂盒,其包括试剂1和试剂3,所述试剂1包含第一缓冲溶液以及悬浮于其中的受体颗粒,所述受体颗粒与肌红蛋白抗体结合,其能够与活性氧作用产生化学发光;所述试剂3包含第二缓冲溶液以及悬浮于其中的供体颗粒,所述供体颗粒与特异性配对成员中的一员结合,其特征在于:
所述受体颗粒包括第一载体,所述第一载体的内部填充有发光组合物,所述第一载体的表面键合肌红蛋白抗体,所述肌红蛋白抗体能够与肌红蛋白特异性结合,所述受体颗粒在试剂1中的粒径分布变异系数C.V值不低于5%且不高于25%;在试剂1中,每毫克所述受体颗粒的糖含量不低于20微克;
所述供体颗粒包括第二载体,所述第二载体的内部填充有敏化剂,所述第二载体的表面键合有特异性配对成员中的一员;所述供体颗粒在试剂3中每克所述供体颗粒中的糖含量不高于40mg。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述受体颗粒在试剂1中的粒径分布变异系数C.V值不高于20%。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述受体颗粒在试剂1中的粒径分布变异系数C.V值不高于15%。
4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述第一载体的表面包被有多糖,所述肌红蛋白抗体通过与多糖分子的键合而结合到第一载体上。
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于,所述第一载体的表面包被至少两个连续多糖层的涂层。
6.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述涂层的第一多糖层与第二多糖层自发关联。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述涂层中的每一层多糖具有官能团,每一多糖层通过其官能团与前一多糖层上的官能团之间的反应从而与前一多糖层共价连接。
8.根据权利要求5-7中任意一项所述的试剂盒,其特征在于,所述涂层的最外一层多糖层具有至少一个侧基官能团,其与肌红蛋白抗体键合。
9.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团选自醛基、羧基、巯基、氨基、羟基和马来胺基中的至少一种。
10.根据权利要求8所述的试剂盒,其特征在于,所述涂层的最外一层多糖层的侧基官能团选自醛基、羧基和马来胺基中的至少一种。
11.根据权利要求1-7、9-10中任意一项所述的试剂盒,其特征在于,每升所述第一缓冲溶液中的糖含量为0.01-1g。
12.根据权利要求11所述的试剂盒,其特征在于,每升所述第一缓冲溶液中的糖含量为0.02-0.2g。
13.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,在试剂1中,每毫克所述受体颗粒的糖含量不低于40微克。
14.根据权利要求4-7、9-10中任意一项所述的试剂盒,其特征在于,所述多糖选自含有三个或三个以上未修饰或修饰的单糖单元的碳水化合物。
15.根据权利要求14所述的试剂盒,其特征在于,所述多糖选自葡聚糖、淀粉、糖原、菊粉、果聚糖、甘露聚糖、琼脂糖、半乳聚糖、羧基葡聚糖和氨基葡聚糖中的至少一种。
16.根据权利要求14所述的试剂盒,其特征在于,所述多糖选自葡聚糖、淀粉、糖原和聚核糖中的至少一种。
17.根据权利要求14所述的试剂盒,其特征在于,所述多糖为葡聚糖和/或葡聚糖衍生物。
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