[发明专利]抑制LYN激酶引起的MLCK激活的融合多肽及其应用有效
| 申请号： | 201911406513.1 | 申请日： | 2019-12-31 |
| 公开（公告）号： | CN111116756B | 公开（公告）日： | 2021-08-10 |
| 发明（设计）人： | 党宁宁;黄淑红;焦敬;孟现广;秦国敬 | 申请（专利权）人： | 山东第一医科大学（山东省医学科学院） |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C12N9/12;A61K38/45;A61K47/64;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 张立娜 |
| 地址： | 250117 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抑制 lyn 激酶 引起 mlck 激活 融合 多肽 及其 应用 | ||
1.一种融合多肽，由MLCK蛋白的第456-471位氨基酸与穿膜肽连接而成；
所述穿膜肽为由9个精氨酸残基组成短肽；
所述MLCK蛋白的第456-471位氨基酸的序列如SEQ ID No.1的第11-26位所示；
所述融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。
2.融合多肽修饰物，其特征在于：所述融合多肽修饰物为用标记物对权利要求1所述融合多肽进行标记后所得。
3.根据权利要求2所述的融合多肽修饰物，其特征在于：所述标记物为生物素。
4.编码权利要求1所述融合多肽的核酸分子。
5.含有权利要求4所述核酸分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
6.权利要求1所述融合多肽或权利要求2或3所述融合多肽修饰物或权利要求4所述的核酸分子或权利要求5所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在如下任一中的应用：
(B1)制备用于抑制由于LYN激酶激活引起的MLCK磷酸化的产品；
(B2)制备用于抑制由于LYN激酶激活引起的MLCK与LYN结合的产品；
(B3)制备用于抑制肿瘤细胞迁移的产品；所述肿瘤为黑色素瘤。
7.权利要求1所述融合多肽或权利要求2或3所述融合多肽修饰物或权利要求4所述的核酸分子或权利要求5所述的重组载体、表达盒、重组菌或转基因细胞系在如下任一中的应用：
(C1)制备肿瘤或肿瘤细胞抑制剂；
(C2)制备用于治疗肿瘤的产品；
所述肿瘤为黑色素瘤。
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