[发明专利]作为乳腺癌诊治靶标的LncRNA在审
申请号: | 201911406498.0 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN110951887A | 公开(公告)日: | 2020-04-03 |
发明(设计)人: | 杨承刚;孙耀兰 | 申请(专利权)人: | 北京泱深生物信息技术有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;A61K45/00;A61P35/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 作为 乳腺癌 诊治 靶标 lncrna | ||
本发明公开了作为乳腺癌诊治靶标的LncRNA,所述LncRNA为LINC02015,本发明首次发现了LINC02015在乳腺癌患者中的表达显著上调,提示LINC02015可作为生物标志物用于乳腺癌的诊断。本发明还公开了抑制LINC02015的表达,可以有效的抑制乳腺癌细胞的增殖,提示LINC02015可作为药物靶点用于治疗乳腺癌。
技术领域
本发明涉及癌症诊断、治疗领域,本发明涉及作为乳腺癌诊治靶标的LncRNA,所述LncRNA是LINC02015。
背景技术
乳腺癌已成为世界上女性中发病率最高的肿瘤,严重影响女性的生命健康。尽管筛查方案和辅助疗法的发展取得了成功,但相当大比例的乳腺癌患者死于癌症转移。乳腺癌诊治的关键在于早发现、早诊断和早治疗。癌基因的激活,或者抑癌基因的失活在肿瘤发生发展过程中起着关键作用。随着大规模、高通量测序技术的推广应用,发现新的癌基因和抑癌基因不仅为肿瘤的诊断和预后提供了颇具价值的标准,同时也为寻找新的肿瘤生物治疗靶点奠定基础。
长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子,它们本身并不编码蛋白质,而是以RNA的形式在表观遗传调控、转录调控以及转录后调控等多种层面上调控基因的表达水平。lncRNAs最初被认为是RNA聚合酶II转录的副产物,并无生物学功能。然而,近年来的研究表明,lncRNAs参与染色质修饰,转录激活,核内运输等多种重要的调控过程。越来越多的研究表明,lncRNAs在肿瘤发生发展中起着举足轻重的作用,这无疑为揭示肿瘤发生发展的机制带来了新的希望。目前针对lncRNA在乳腺癌疾病领域中的研究仍处于起步阶段,因此,筛选能够有效用于预防和治疗肿瘤的lncRNA具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种通过检测LINC02015表达差异来诊断乳腺癌的方法。
本发明的目的之二在于提供一种通过抑制LINC02015来治疗乳腺癌的方法。
本发明的目的之三在于提供一种用于筛选治疗乳腺癌的药物的方法。
本发明的目的之四在于提供一种用于治疗乳腺癌的药物。
为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:
本发明提供了检测LINC02015的产品在制备乳腺癌诊断工具中的用途。
进一步,所述检测LINC02015的产品包括检测LINC02015的表达水平的产品。所述产品包括能够结合LINC02015的核酸。所述核酸能够检测LINC02015的表达水平。
本发明的检测LINC02015的产品可基于使用核酸分子的已知方法来发挥其功能:如PCR、如Southern杂交、Northern杂交、点杂交、荧光原位杂交(FISH)、DNA微阵列、ASO法、高通量测序平台等。使用该产品可以定性地、定量地、或半定量地实施分析。
包含在上述产品中的核酸可以通过化学合成来获得,或通过从生物材料制备含有期望核酸的基因,然后使用设计用于扩增期望核酸的引物扩增它来获得。
进一步,所述PCR方法为已知方法,例如,ARMS(Amplification RefractoryMutation System,扩增不应突变系统)法、RT-PCR(逆转录酶-PCR)法、嵌套PCR法等等。扩增的核酸可以通过使用点印迹杂交法、表面等离子共振法(SPR法)、PCR-RFLP法、原位RT-PCR法、PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸)法、PCR-SSP法、AMPFLP(可扩增片段长度多态性)法、MVR-PCR法、和PCR-SSCP(单链构象多态性)法来检测。
上面所述的核酸包括扩增LINC02015的引物,产品中包括的引物可以通过通过化学合成来制备,通过使用本领域技术人员知道的方法参考已知信息来适当地设计,并通过化学合成来制备。
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