[发明专利]重组汉逊酵母表达的CA16病毒样颗粒的粗纯工艺、CA16病毒疫苗及其制备方法

说明书

本发明实施例公开了一种重组汉逊酵母表达的CA16病毒样颗粒的粗纯工艺、CA16病毒疫苗及其制备方法。包括以下步骤：将破碎后的菌体悬液用0.45um‑0.65um孔径的膜包，控制透过流速为0.05‑0.2L/min/m²，浓缩1‑2倍，用缓冲液洗滤2‑5倍，获得微滤澄清液；将所述澄清液进行离子交换膜层析，得到目标蛋白液。实施本发明，可显著提高抗原回收率、蛋白去除率和纯化速度，经济可行，适用于规模化生产。

技术领域

本发明涉及生物制品领域，尤其涉及一种重组汉逊酵母表达的CA16病毒样颗粒的粗纯工艺、CA16病毒疫苗及其制备方法。

背景技术

病毒样颗粒疫苗的出现为研发新型安全有效的疫苗提供了一个新的契机。对于柯萨奇病毒A16型(CA16)疫苗，将含CA16外壳蛋白P1基因和3CD蛋白酶基因的重组汉逊酵母工程菌发酵，具遗传性质稳定、操作简单、高密度发酵培养、目的产物产量高、生产成本低、适合于工业化大生产等特点，还具有原核生物表达系统所不具有的外源蛋白翻译后加工等优势，是一种优于大肠杆菌和其它真核表达系统的较为先进的VLP疫苗表达系统。

现阶段制约汉逊酵母表达的CA16病毒样颗粒大规模生产的因素为没有经济可行的纯化方式。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是，提供一种重组汉逊酵母表达的CA16病毒样颗粒的粗纯工艺，该工艺可显著提高抗原回收率、蛋白去除率和纯化速度，经济可行，适用于规模化生产。

本发明进一步所要解决的技术问题是，提供一种重组汉逊酵母表达的CA16病毒疫苗的制备方法，该方法可显著提高抗原回收率、蛋白去除率和纯化速度，经济可行，适用于规模化生产。

本发明进一步所要解决的技术问题是，提供一种重组汉逊酵母表达的CA16病毒疫苗，该疫苗具有显著提高的抗原回收率、蛋白去除率和纯度，适用于规模化生产。

为解决上述技术问题，本发明公开了以下技术方案：

一种重组汉逊酵母表达的CA16病毒样颗粒的粗纯工艺，包括以下步骤：

将破碎后的菌体悬液用0.45um-0.65um孔径的膜包，控制透过流速为0.05-0.2L/min/m²，浓缩1-2倍，用缓冲液洗滤2-5倍，获得微滤澄清液；

将所述澄清液进行离子交换膜层析，得到目标蛋白液。

在一些可能的实施方式中，所述离子交换膜层析具体包括：

调节所述微滤澄清液至电导为2-10ms/cm；

将离子交换膜柱用流速为5-10个柱体积/min的缓冲液平衡5-10个柱体积；

用5-10个柱体积/min的流速将调节后的所述微滤澄清液上样至离子交换膜柱，继续用流速为5-10个柱体积/min的缓冲液平衡5-10个柱体积；

用流速为5-10个柱体积/min缓冲液洗脱后，即获得所述目标蛋白液。

在一些可能的实施方式中，在所述膜包之前，还包括以下步骤：

将破碎后的菌体悬液倒入离心瓶中离心后，收集上清液。

在一些可能的实施方式中，所述膜的孔径为0.45um。

在一些可能的实施方式中，所述膜的孔径为0.65um。

在一些可能的实施方式中，所述缓冲液包括：20-50mmol/L的三羟甲基氨基甲烷和0-10％的甘油，pH值为6.5-8.5。

在一些可能的实施方式中，所述缓冲液还包括：0.05-0.35mol/L的NaCl。