[发明专利]一种MnO2 在审
| 申请号： | 201911392042.3 | 申请日： | 2019-12-30 |
| 公开（公告）号： | CN110960510A | 公开（公告）日： | 2020-04-07 |
| 发明（设计）人： | 蔡宇;庄泳;张荣华;杨丽;王攀攀;柳慧;庞木娟 | 申请（专利权）人： | 暨南大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/22;A61K47/02;A61K31/37;A61P35/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 赵崇杨 |
| 地址： | 510632 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 mno base sub | ||
1.一种MnO2/FA/PSO纳米制剂，其特征在于，用MnO2纳米层包裹补骨脂素，并用叶酸进行表面修饰；其中，所述MnO2纳米层、补骨脂素和叶酸的质量比为4.8～5.4：1.5～2.5：6.6～8.8。
2.根据权利要求1所述的纳米制剂，其特征在于，所述MnO2纳米层、补骨脂素和叶酸的质量比为5.4：2.0：8.8。
3.权利要求1或2所述MnO2/FA/PSO纳米制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1.将羟化四甲基铵和过氧化氢溶液加入MnCl2溶液中，利用氧化还原法制备得到MnO2纳米层；
S2.按照权利要求1或2所述质量比在步骤S1制备得到的MnO2纳米层中加入叶酸，超声，探头超声，离心去除沉淀后用PBS溶液分散，再超声，再离心，得到的上清液即为MnO2/FA纳米层溶液；
S3.将补骨脂素加入步骤S2制备得到的MnO2/FA纳米层溶液中，最后超声，最后离心，得到的沉淀即为MnO2/FA/PSO纳米制剂。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S1所述过氧化氢溶液的质量分数为1％～3％。
5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S2所述超声的温度为20℃～25℃；步骤S2所述超声的时间为10～30min。
6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S2所述探头超声的条件为：超声功率150～200W，工作3s，间歇5s，工作60次。
7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S2所述再超声的时间为15～20min。
8.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤S3所述最后超声的时间为5～15min。
9.权利要求1或2所述纳米制剂、或权利要求3～8任一所述方法制备得到的纳米制剂在制备乳腺癌治疗药物中的应用。
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