[发明专利]一种快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法在审
申请号: | 201911386631.0 | 申请日: | 2019-12-29 |
公开(公告)号: | CN111100068A | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 陈晓强 | 申请(专利权)人: | 苏州诚和医药化学有限公司 |
主分类号: | C07D213/79 | 分类号: | C07D213/79;C07D213/803 |
代理公司: | 苏州市方略专利代理事务所(普通合伙) 32267 | 代理人: | 王春云 |
地址: | 215433 江苏省苏州*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 高效 合成 氨基 烟酸 方法 | ||
本发明属于化学制药领域,具体公开一种快速高效合成3‑氨基异烟酸甲酯的方法,经硝化、还原、酯化得到所述3‑氨基异烟酸甲酯。本发明所述快速高效合成3‑氨基异烟酸甲酯的方法,反应条件温和,总体反应速率高,总收率高,催化剂中主成分钯碳可以反复利用,提高原料的利用率,减少资源浪费,最大限度地降低整体工艺的成产成本,具有极高的应用。
技术领域
本发明属于化学制药领域,具体涉及一种快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法。
背景技术
3-氨基异烟酸甲酯是一种常用的化工原料,其传统的合成方法用3,4-吡啶二羧酸为原料,先与乙酰胺在醋酐催化下高温酰胺化得到吡啶二甲酰亚胺,再经霍夫曼降解、酯化得到目标化合物。化学方程式如图1所示,该方法需高温反应,生产能耗高,霍夫曼降解收率低,专利WO2006090167报道收率68%,生产成本高。同时,传统的利用钯碳催化加氢还原反应,反应不彻底,原料利用率低,产物收率比较低,钯碳在反应中容易中毒,导致反应不易进行。
发明内容
发明目的:针对现有技术存在的不足,一种快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,以4-吡啶羧酸为原料,经硝化、还原、酯化得到所述3-氨基异烟酸甲酯。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,包括以下步骤:
A、3-硝基-4-吡啶羧酸的合成
将4-吡啶羧酸、硫酸、硝酸钠加入反应器,控制温度10-30℃搅拌下滴加硝酸,加毕,升温至60-65℃保温5小时,冷却至室温,将上述反应液加入冰水中,过滤,烘干得3-硝基-4-吡啶羧酸;
B、3-氨基-4吡啶羧酸甲酯的合成
将3-硝基-4-吡啶羧酸、催化剂、甲醇、加入氢化反应釜,氮气置换3次,通入氢气至0.5-1.5MPa,反应1-5小时,泄压后氮气置换3次,过滤2次,母液转移至反应器,控制温度0-30℃滴加硫酸,加毕,升温回流12小时,负压浓缩甲醇至不出液,加18%氨水调PH至7-8,加水,搅拌冷却至0-5℃,过滤,烘干得3-氨基异烟酸甲酯。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤B中催化剂为钯碳偏铝酸钠溶液或雷尼镍。
作为本发明的一种优选方式,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤B中催化剂为钯碳偏铝酸钠溶液
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述的钯碳偏铝酸钠溶液是把1g钯碳浸泡在10m的10%偏铝酸钠溶液中。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤A中4-吡啶羧酸:硝酸:硝酸钠=1:1-1.5:0.2-0.5(摩尔比)。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤A中4-吡啶羧酸:硫酸=1:1(重量比)。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤B中3-硝基-4-吡啶羧酸:硫酸=1: 0.2(重量比)。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤B中采用TLC分析反应是否完全。
进一步的,上述的快速高效合成3-氨基异烟酸甲酯的方法,所述步骤B中催化剂反复利用。
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