[发明专利]一种补体H因子制备方法有效
| 申请号： | 201911381929.2 | 申请日： | 2019-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN113045634B | 公开（公告）日： | 2023-04-28 |
| 发明（设计）人： | 刘刚;张飞官;王凯;高玲;王强;蒋德席 | 申请（专利权）人： | 四川远大蜀阳药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07K14/47 | 分类号： | C07K14/47;C07K1/30 |
| 代理公司： | 深圳市韦恩肯知识产权代理有限公司 44375 | 代理人： | 黄昌平 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 补体 因子 制备 方法 | ||
1.一种补体H因子制备方法，其特征在于，起始原料为ATⅢ洗涤洗脱废液；
包括使ATⅢ洗涤洗脱废液经过不同浓度的PEG分级沉淀富集H因子的步骤，其步骤包括：
第一沉淀步骤，向含有H因子的ATⅢ洗涤洗脱废液中加入PEG至PEG的终浓度为3％～5％，沉淀后得上清液；
第二沉淀步骤，向第一沉淀步骤获得的上清液中加入PEG至PEG的终浓度为12％～20％，所得沉淀即为富含H因子的富集物；
其中，沉淀步骤中，溶液的pH为5.5～6.5；
使用的PEG的分子量范围为4000～20000；
所述ATⅢ洗涤洗脱废液指直接从血浆中经肝素亲和层析分离纯化ATⅢ浓缩液的过程中产生的洗涤液和/或不收集的洗脱液。
2.根据权利要求1所述的补体H因子制备方法，其特征在于，在第二沉淀步骤中，PEG的终浓度为12％-17％。
3.根据权利要求1所述的补体H因子制备方法，其特征在于，沉淀步骤中，溶液的pH为5.7～6.0。
4.根据权利要求1所述的补体H因子制备方法，其特征在于，第一沉淀步骤中，ATⅢ洗涤洗脱废液中蛋白浓度不低于0.2％。
5.根据权利要求1所述的补体H因子制备方法，其特征在于，第一沉淀步骤中，ATⅢ洗涤洗脱废液中蛋白浓度为0.2％-0.8％。
6.根据权利要求1所述的补体H因子制备方法，其特征在于，还包括以下步骤：将获得的富含H因子的富集物溶解后，通过阳离子层析和/或阴离子层析和/或肝素亲和层析得到纯化补体H因子的步骤。
7.权利要求1～6任一所述的补体H因子制备方法在制备低蛋白酶含量的补体H因子中的用途。
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