[发明专利]一种应用在墙纸中的热膨胀性发泡微球及其制备方法有效
申请号: | 201911358432.9 | 申请日: | 2019-12-25 |
公开(公告)号: | CN111087532B | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
发明(设计)人: | 俞开兴;王良国;梁艺乐 | 申请(专利权)人: | 运研材料科技(上海)有限公司 |
主分类号: | C08F220/48 | 分类号: | C08F220/48;C08F220/18;C08F220/14;C08F212/14;C08F220/56;C08F226/06;C08F222/14;C08J9/32;C08K7/26 |
代理公司: | 上海天翔知识产权代理有限公司 31224 | 代理人: | 吴利 |
地址: | 201612 上海市松江区漕河*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 应用 墙纸 中的 热膨胀 发泡 及其 制备 方法 | ||
1.一种应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,
所述热膨胀性发泡微球的外壳为丙烯腈类多元共聚物,内部是碳氢化合物,
所述热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物的制备方法包括以下步骤:
A.油相的配制:向含双键的可聚合单体组合物中加入0.1~1.0重量份的交联剂、0.1~5.0重量份的引发剂和5~35重量份的发泡剂,在搅拌下使其混合均匀;
B.水相的配制:量取100~500重量份的去离子水,用酸调节pH至1-6,然后依次向其中加入0.01~1重量份的聚合助剂、10~80重量份的分散稳定剂、0.1~2.0重量份的分散稳定助剂和30~95重量份的氯化钠;
C.将上述步骤A中配制的油相加至上述步骤B中配制的水相中,在高速乳化机的作用下,控制乳化速率为100~12000rpm,乳化时间为60~600min,使得油相形成小油滴分散在水相中;
D.向反应釜中加入上述步骤C中的乳化液,反应开始前,采用氮气注入初始压力为3~7bar,控制反应温度为40~105℃,搅拌速率为100~300rpm,反应10~30hr后,停止反应;
E.反应结束后,采用离心过滤获得湿的微球,然后向湿的微球中加入去离子水,将其配制成浓度为40-70wt%的浆料,通过喷雾干燥系统将产品的最终水分含量控制在小于1.5%,其中干燥温度为40-80℃,进料量为200~1000g/min,物料停留时间为30~300min,制得干品热膨胀性发泡微球;
F:将95~99重量份的步骤E中制得的干品热膨胀性发泡微球与1~5重量份的气相法白炭黑混合得到成品;
其中,步骤A中的含双键的可聚合单体的组合物包括以下重量份的组分:
甲基丙烯腈和丙烯腈合计为40~85份;
丙烯酸酯类单体20~80份;
共聚酸类单体 0.01~15份;
丙烯酰胺类单体 0.01-15份;
乙烯基哌啶类单体 0.05~5.5份。
2.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述交联剂为甲基丙烯酸烯丙酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三烯丙基异氰酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯或烷基二醇二丙烯酸酯中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述引发剂为过氧化双月桂酰、偶氮二异庚腈或偶氮二异丁腈的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述发泡剂为C4-C9的直链或支链的饱和烃类化合物。
5.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述丙烯酸酯类单体为丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸月桂醇酯、2-乙基己基丙烯酸酯或甲基丙烯酸异冰片酯的一种或多种。
6.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述共聚酸类单体为丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、反丁烯二酸或乙烯基安息香酸的一种或多种。
7.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述丙烯酰胺类单体为丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺或N,N-二甲基丙烯酰胺的一种或多种。
8.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述乙烯基哌啶类单体为3-乙烯基哌啶或2-乙烯基哌啶-1-羧酸叔丁酯中的一种或多种。
9.根据权利要求1所述的应用于墙纸的包括热膨胀性发泡微球和气相法白炭黑的组合物,其中,所述酸为盐酸、硫酸、磷酸、硝酸或甲酸中的一种或多种。
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