[发明专利]氰化羰基3-氯苯腙在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用

说明书

本发明公开了氰化羰基3‑氯苯腙在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用。本发明首先公开了氰化羰基3‑氯苯腙在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用。本发明进一步公开了一种用于抑制脓肿分枝杆菌的抑菌剂，所述抑菌剂的活性成分为氰化羰基3‑氯苯腙。本发明氰化羰基3‑氯苯腙单独作用于脓肿分枝杆菌具有很好的杀菌活性，可用于非结核分枝杆菌病的治疗，对脓肿分枝杆菌感染的疾病具有良好的治疗作用，对于防治非结核分枝杆菌病具有重要的意义。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及氰化羰基3-氯苯腙在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用。

背景技术

脓肿分枝杆菌(M.abscessus)属于非结核分枝杆菌，是目前常见致病性非结核分枝杆菌，其对于一般的抗生素均表现为耐药，因此，对于脓肿分枝杆菌感染患者而言，没有特别好的用药方案，而目前推荐的标准治疗方案为克拉霉素/阿奇霉素，联合阿米卡星、亚胺培南或头孢西丁，但临床治疗效果较差，治愈率低，亟待开发有效的药物用于脓肿分枝杆菌病的治疗。

氰化羰基-3-氯苯腙(Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone，CCCP)，别名羰基氰酯-3-氯苯基腙，分子式为C₉H₅ClN₄，分子量为204.62，其结构式如下：

氰化羰基-3-氯苯腙是一种质子载体(H+ionophore)，是一种强效的线粒体氧化磷酸化解偶联剂，促使线粒体内膜对H+产生通透性，导致线粒体内膜两侧的膜电位丧失，诱导凋亡发生。也可作用于叶绿体膜，抑制光合作用；CCCP还可抑制内质网-高尔基体(ER-Golgi)之间的蛋白转运，高亲和力结合细胞色素C氧化酶。CCCP通常用于分析活细胞、组织和分离线粒体制剂中的线粒体功能。CCCP通过破坏线粒体膜中潜在的氰化物间氯苯肼而诱导线粒体降解，目前正越来越多地用于研究自噬的机制。

发明内容

本发明所要解决的技术问题为如何有效的抑制脓肿分枝杆菌(M.abscessus)，以防治脓肿分枝杆菌病。

为解决上述技术问题，本发明首先公开了氰化羰基-3-氯苯腙(Carbonylcyanide3-chlorophenylhydrazone，CCCP)在如下任一中的应用。

本发明CCCP的应用为如下任一种：

A1)在制备脓肿分枝杆菌的抑菌剂中的应用；

A2)在制备抑制脓肿分枝杆菌的产品中的应用；

A3)在抑制脓肿分枝杆菌中的应用；

A4)在制备预防和/或治疗脓肿分枝杆菌所致疾病的产品中的应用；

A5)在预防和/或治疗脓肿分枝杆菌所致疾病中的应用；

A6)在制备抑制脓肿分枝杆菌感染动物的产品中的应用；

A7)在抑制脓肿分枝杆菌感染动物中的应用。

本发明进一步提供了一种用于抑制脓肿分枝杆菌的抑菌剂。

本发明所述抑菌剂的活性成分为氰化羰基-3-氯苯腙。

上述抑菌剂中，所述抑菌剂除所述活性成分外，还含有载体。所述载体可为固体载体或液体载体；所述固体载体可为矿物材料、植物材料或高分子化合物；所述矿物材料可为粘土、滑石、高岭土、蒙脱石、白碳、沸石、硅石和硅藻土中的至少一种；所述植物材料可为玉米粉、豆粉和淀粉中的至少一种；所述高分子化合物可为聚乙烯醇和/或聚二醇；所述液体载体可为有机溶剂或水；所述有机溶剂可为癸烷和/或十二烷。

上述抑菌剂中，所述抑菌剂的剂型可为多种剂型，如液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂或水分散粒剂。