[发明专利]利用菌体蛋白作为原料制备的苏氨酸发酵培养基有效

专利信息
申请号: 201911332314.0 申请日: 2019-12-22
公开(公告)号: CN110846351B 公开(公告)日: 2022-05-06
发明(设计)人: 孙钦波;赵凤良;赵春晓;边建军;张婷婷 申请(专利权)人: 赵兰坤
主分类号: C12P13/08 分类号: C12P13/08;C12N1/38;C12R1/19
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 162650 内蒙古自治区呼*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 利用 菌体 蛋白 作为 原料 制备 苏氨酸 发酵 培养基
【权利要求书】:

1.用菌体蛋白作为原料制备的苏氨酸发酵培养基,其特征在于,所述苏氨酸发酵培养基由如下组分制备:

蔗糖60g/L,葡萄糖30g/L,菌体蛋白和大豆蛋白联合水解液200g/L,硫酸铵5g/L,磷酸二氢钾0.5g/L,磷酸氢二钾0.5g/L,七水硫酸镁0.1g/L,七水硫酸亚铁 10mg/L,一水硫酸锰10mg/L,VB1 2mg/L,VH 50μg/L;

所述菌体蛋白和大豆蛋白联合水解液按照如下工艺制备而得:

按照重量比2-4:1取菌体蛋白和大豆蛋白,然后按照1g:5-10ml的比例添加柠檬酸水溶液,搅拌均匀,然后置于高速剪切机剪切,静置30-90min,再以超声波处理,静置2h,然后调整pH为3.0,温度为40℃,再添加酸性蛋白酶,酶解时间为4-6h,然后调整pH为7.0,温度为50℃,再添加沙雷肽酶,酶解时间为4-6h,最后灭酶,得到水解液;所述柠檬酸水溶液的浓度为0.4-0.8M;

所述超声波处理的时间为30-90s,超声波频率为25kHz;

所述酸性蛋白酶的添加量为2000U/g干物质;

所述沙雷肽酶的添加量为1000U/g干物质。

2.根据权利要求1所述的苏氨酸发酵培养基,其特征在于,所述柠檬酸水溶液的浓度为0.6M。

3.根据权利要求1所述的苏氨酸发酵培养基,其特征在于,所述高速剪切机的剪切速度为8000-10000rpm,剪切时间为60-90s。

4.权利要求1-3任其一所述的苏氨酸发酵培养基在微生物发酵制备苏氨酸中的应用。

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