[发明专利]利用菌体蛋白作为原料制备的苏氨酸发酵培养基有效
申请号: | 201911332314.0 | 申请日: | 2019-12-22 |
公开(公告)号: | CN110846351B | 公开(公告)日: | 2022-05-06 |
发明(设计)人: | 孙钦波;赵凤良;赵春晓;边建军;张婷婷 | 申请(专利权)人: | 赵兰坤 |
主分类号: | C12P13/08 | 分类号: | C12P13/08;C12N1/38;C12R1/19 |
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地址: | 162650 内蒙古自治区呼*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 菌体 蛋白 作为 原料 制备 苏氨酸 发酵 培养基 | ||
1.用菌体蛋白作为原料制备的苏氨酸发酵培养基,其特征在于,所述苏氨酸发酵培养基由如下组分制备:
蔗糖60g/L,葡萄糖30g/L,菌体蛋白和大豆蛋白联合水解液200g/L,硫酸铵5g/L,磷酸二氢钾0.5g/L,磷酸氢二钾0.5g/L,七水硫酸镁0.1g/L,七水硫酸亚铁 10mg/L,一水硫酸锰10mg/L,VB1 2mg/L,VH 50μg/L;
所述菌体蛋白和大豆蛋白联合水解液按照如下工艺制备而得:
按照重量比2-4:1取菌体蛋白和大豆蛋白,然后按照1g:5-10ml的比例添加柠檬酸水溶液,搅拌均匀,然后置于高速剪切机剪切,静置30-90min,再以超声波处理,静置2h,然后调整pH为3.0,温度为40℃,再添加酸性蛋白酶,酶解时间为4-6h,然后调整pH为7.0,温度为50℃,再添加沙雷肽酶,酶解时间为4-6h,最后灭酶,得到水解液;所述柠檬酸水溶液的浓度为0.4-0.8M;
所述超声波处理的时间为30-90s,超声波频率为25kHz;
所述酸性蛋白酶的添加量为2000U/g干物质;
所述沙雷肽酶的添加量为1000U/g干物质。
2.根据权利要求1所述的苏氨酸发酵培养基,其特征在于,所述柠檬酸水溶液的浓度为0.6M。
3.根据权利要求1所述的苏氨酸发酵培养基,其特征在于,所述高速剪切机的剪切速度为8000-10000rpm,剪切时间为60-90s。
4.权利要求1-3任其一所述的苏氨酸发酵培养基在微生物发酵制备苏氨酸中的应用。
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