[发明专利]用于抑制蛋白激酶活性的氨基嘧啶类化合物有效
| 申请号： | 201911214786.6 | 申请日： | 2019-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN111349084B | 公开（公告）日： | 2022-11-25 |
| 发明（设计）人： | 王义汉;李焕银 | 申请（专利权）人： | 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D403/04;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P37/02;A61P37/06;A61P31/00;A61P31/12;A61P9/00;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 邹宗亮;牟科 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市南山区科技*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 抑制 蛋白激酶 活性 氨基 嘧啶 化合物 | ||
【权利要求书】：
1.式(I)化合物：
其中，
X选自CH、CD或N；
环A选自至少含有一个N原子的五元杂芳环；
R1选自C1-6烷氧基或C1-6卤代烷氧基，其中所述的C1-6烷氧基和C1-6卤代烷氧基任选地被1-13个R9基团取代；
R2选自4-7元杂环烷基，其中所述的4-7元杂环烷基任选地被1-10个R9基团取代；
R3选自H、D、卤素、-CN、-NO2、C1-6烷基或C1-6卤代烷基，其中所述的C1-6烷基和C1-6卤代烷基任选地被1-13个R9基团取代；
R4为苯基，其任选地被1-5个R9基团取代；
R5选自-(CH2)nOR7、-(CH2)nNR7R8、-(CD2)nOR7或-(CD2)nNR7R8，其中n选自1、2、3或4；
R6选自H或D；
R7和R8各自独立地为C1-6烷基；其中所述的C1-6烷基任选地被1-13个R9基团取代；
R9独立地选自H、D、卤素、-OH、C1-6烷氧基、-NH2、-NH(C1-6烷基)或-N(C1-6烷基)2；其中R9定义中的每个基团任选地被一个或多个D取代，直至完全氘代；
前提是，当X为CH，且环A为时，R1为C1-6卤代烷氧基；
或其药学上可接受的盐或立体异构体。
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