[发明专利]一种提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI在审
| 申请号： | 201911188144.3 | 申请日： | 2019-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN110776907A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 范翊;郭晓阳;吕营;李颜涛;胡永生;刘星元 | 申请（专利权）人： | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 |
| 主分类号： | C09K11/06 | 分类号： | C09K11/06;C07C211/04;C07C209/00;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 22214 长春众邦菁华知识产权代理有限公司 | 代理人： | 周蕾 |
| 地址： | 130033 吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 量子点 钙钛矿结构 无机杂化 共掺杂 纳米材料科学 油酸 共沉淀法 红色荧光 量子效率 一步合成 荧光效率 掺杂的 掺杂剂 碘化锰 碘化铅 碘化铕 钙钛矿 高荧光 碘化 甲铵 配体 油胺 猝灭 离子 保证 | ||
1.一种提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，包括以下步骤：
以碘化甲铵和碘化铅为原料，以油酸和油胺为配体，碘化铕及碘化锰为掺杂剂，在室温下通过共沉淀法一步合成稳定、高效的有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点。
2.根据权利要求1所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：
步骤1、将碘化甲铵和碘化铅溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，得到第一溶液；
步骤2、将油酸和油胺溶解在甲苯中，得到第二溶液；
步骤3、将碘化锰、及碘化铕溶于N,N-二甲基甲酰胺中，得到第三溶液；
步骤4、将第一溶液与第三溶液混合，随后在搅拌下加入第二溶液，得到第四溶液；
步骤5-1、将步骤4中得到的第四溶液滴入搅拌的甲苯中，得到的混合溶液离心并弃去清液，再用甲苯洗涤，最后分散到甲苯中，可得Eu2+、Mn2+共掺杂的有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点溶液；
或步骤5-2、将步骤4中得到的第四溶液滴入搅拌的甲苯中，得到的混合溶液离心并弃去清液，再用甲苯洗涤，最后真空中使甲苯挥发，可得到Eu2+、Mn2+共掺杂的有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点粉末。
3.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤1中，所述碘化甲铵和碘化铅的摩尔比例为1:1。
4.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤1中，所述碘化甲铵的浓度是0.08mmol/mL。
5.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤2中，所述油酸与油胺的体积比为10:1。
6.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤2中，所述油酸与甲苯的体积比为1:1。
7.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤3中，加入碘化锰、及碘化铕溶液，使总的金属离子浓度与MA离子浓度相同。
8.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤4中，所述第一溶液与第二溶液的体积比为100:17。
9.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤5-1和步骤5-2中，所述第四溶液与甲苯的体积比为1:20。
10.根据权利要求2所述的提高红色荧光有机-无机杂化钙钛矿结构MAPbI3量子点稳定性的方法，其特征在于，步骤5-1和步骤5-2中，所述混合溶液进行离心的条件为：离心速度14000rpm，离心时间10min。
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