[发明专利]一种鸭共刺激分子CD40的编码基因及其应用在审
申请号: | 201911150447.6 | 申请日: | 2019-11-21 |
公开(公告)号: | CN110938633A | 公开(公告)日: | 2020-03-31 |
发明(设计)人: | 程安春;张铷娟;汪铭书 | 申请(专利权)人: | 四川农业大学 |
主分类号: | C12N15/12 | 分类号: | C12N15/12;C12N15/70;C12N1/21;C07K14/705;C07K16/28;A61P31/14;C12R1/19 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 邹仕娟 |
地址: | 611130 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 刺激 分子 cd40 编码 基因 及其 应用 | ||
1.一种鸭共刺激分子CD40的编码基因,其特征在于,所述的基因具有SEQ ID No:1所示的核苷酸序列。
2.权利要求1所述编码基因编码的蛋白,其特征在于,所述的蛋白由171个氨基酸残基组成,其氨基酸序列如SEQ ID No:2所示。
3.一种含有鸭CD40重组蛋白编码基因的重组表达载体,其特征在于,所述的重组表达载体是将氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的鸭CD40重组蛋白编码基因克隆入原核表达质粒pET28a(+)中而得到。
4.一种工程菌,其特征在于,所述的工程菌是将权利要求3重组表达载体转入大肠杆菌BL21(DE3)中而得到。
5.权利要求2所述蛋白的制备方法,其特征在于,将权利要求4工程菌接种于含卡那霉素的LB液体培养基中,37℃培养过夜,次日取菌液按体积比1:100接入含Kan的LB液体培养基中,37℃振荡培养至OD600=0.4,加入IPTG至终浓度为0.2mmol/L,37℃诱导培养6小时,收集菌液,离心,沉淀用pH8.0的Tris-HCl缓冲液悬浮,冰浴条件下超声波间歇破碎菌体,离心,沉淀用含有8mol/L尿素的PBS溶解,再用切胶纯化蛋白方法纯化,即得鸭CD40重组蛋白。
6.一种多克隆抗体,其特征在于,以权利要求2所述的蛋白为抗原免疫动物得到。
7.权利要求1所述的鸭共刺激分子CD40编码基因在相关检测试剂盒及制备防治水禽疾病防药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川农业大学,未经四川农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911150447.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:货物存放方法和装置
- 下一篇:一种便携式实验室器材灭菌清洗装置