[发明专利]一种TPBG抗体及其制备方法、其偶联物和应用有效
申请号: | 201911064933.6 | 申请日: | 2016-12-23 |
公开(公告)号: | CN110606890B | 公开(公告)日: | 2021-11-26 |
发明(设计)人: | 孙晓岚;张莹;张瑜;胡飞飞;宫世勇;刘礼乐 | 申请(专利权)人: | 凯惠科技发展(上海)有限公司 |
主分类号: | C07K16/00 | 分类号: | C07K16/00;C12N15/13;C12N15/63;G01N33/574;A61K45/00;A61K31/4025;A61K47/68;A61P35/00 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;吕学辰 |
地址: | 201210 上海市浦东新区自由贸易*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 tpbg 抗体 及其 制备 方法 偶联物 应用 | ||
1.一种TPBG抗体,其特征在于,其包括重链CDR1、重链CDR2和重链CDR3,以及轻链CDR1、轻链CDR2和轻链CDR3;
所述重链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 2所示,所述重链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 3所示,且所述重链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 4所示;所述轻链CDR1的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 6所示,所述轻链CDR2的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 7所示,且所述轻链CDR3的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 8所示。
2.如权利要求1所述的TPBG抗体,其特征在于,其包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 1所示,且所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO: 5所示。
3.如权利要求2所述的TPBG抗体,其特征在于,所述的TPBG抗体还包括抗体重链恒定区和抗体轻链恒定区。
4.如权利要求3所述的TPBG抗体,其特征在于,所述的抗体重链恒定区为人源或小鼠源抗体重链恒定区;所述的抗体轻链恒定区为人源或小鼠源抗体轻链恒定区。
5.如权利要求4所述的TPBG抗体,其特征在于,所述的抗体重链恒定区为人源抗体重链恒定区;所述的抗体轻链恒定区为人源抗体轻链恒定区。
6.如权利要求1~5中任一项所述的TPBG抗体,其特征在于,所述的TPBG抗体为单克隆抗体、抗原结合片段、多特异性抗体或单链抗体的形式。
7.一种核酸,其特征在于,其编码如权利要求1~6中任一项所述的TPBG抗体。
8.如权利要求7所述的核酸,其特征在于,编码重链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO: 81所示;编码轻链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO: 82所示。
9.一种包含如权利要求7或8所述的核酸的重组表达载体。
10.一种包含如权利要求9所述的重组表达载体的重组表达转化体。
11.一种TPBG抗体的制备方法,其包括如下步骤:培养如权利要求10所述的重组表达转化体,从培养物中获得TPBG抗体。
12.一种免疫偶联物,其特征在于,其包括共价附着至细胞毒剂的如权利要求1~6中任一项所述的TPBG抗体。
13.如权利要求12所述的免疫偶联物,其特征在于,1当量如权利要求1~6中任一项所述的TPBG抗体通过x当量接头与y当量细胞毒剂相连,其具有式1所示结构,
式1
其中,Ab为如权利要求1~6中任一项所述的TPBG抗体;L为接头;D为细胞毒剂;x为自然数;y为非0自然数。
14.如权利要求13所述的免疫偶联物,其特征在于,所述x为1-20的整数。
15.如权利要求13所述的免疫偶联物,其特征在于,所述y为1-20的整数。
16.如权利要求13所述的免疫偶联物,其特征在于,所述x和所述y各自独立地为1~2,或2~4,或4~8,或8~20的整数。
17.如权利要求13所述的免疫偶联物,其特征在于,所述x和所述y的比例为1:1。
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