[发明专利]人类Y染色体35个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用

说明书

本发明公开了人类Y染色体35个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用，所述试剂盒包括扩增35个Y‑STR基因座的特异性引物，其中包括28个低突变Y‑STR基因座，7个快速突变Y‑STR基因座。本发明所述试剂盒包括28个低突变率和7个快速突变、多态性较高的Y‑STR基因座，兼顾了男性家系排查和同一父系不同男性个体之间的区分；本发明所述试剂盒中引物具有特异性强，灵敏度高，分型结果准确的优点，完全能够满足实际案件检验、DNA数据库建设以及亲子鉴定的需要；本发明所述试剂盒具有很强的检材适应性。

技术领域

本发明属于法医遗传学领域，涉及一种荧光标记复合扩增检验系统，具体为人类Y染色体35个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用。

背景技术

上世纪90年代，荧光标记的短串联重复序列基因座(short tandem repeat，STR)被首次提出，并作为遗传标记进行法医物证学相关方面的研究及鉴定。STR标记与其他遗传标记物相比，STR基因座片段小、容易扩增，更适用于微量和降解检材，多个STR基因座可以同时进行复合扩增，混合检材、DNA分子降解的检材和微量生物检材等疑难生物检材能够成功进行DNA检验及分型，因而具有快速、高效、准确、灵敏、信息量大等优点。近年来，STR分型技术被广泛的应用于法医物证中的个体识别和亲子鉴定，尤其是在DNA数据库的建设方面，与以往RFLP等技术相比，STR复合扩增技术具有极大的优越性。

Y染色体STR遗传标记是指存在于人类Y染色体非重组区域的短串联重复序列。Y染色体STR遗传标记与常染色体STR遗传标记相比，具有男性特有、父系遗传及单倍型遗传等三大特征，将其独特性与STR位点分型检测的优越性相结合，可进行法医学个体识别、亲子鉴定及DNA家谱构建等。

Y-STR独特的优势在于同一父系所有男性样本分型一致，可以作为家系排查的工具，从而有效缩小侦查范围，低突变基因座更加适用于家系排查，但低突变基因座往往多态性较低，不利于家系之间的区分。法医上将突变率高于1％的基因座称为快速突变基因座(Rapidly Mutating Y-STR)。快速突变基因座具有较高的相关男性区分能力，而且一般具有较高的多态性。因此，Y-STR试剂盒需要基因座的数量要多，同时基因座的多态性要高，以保证试剂盒具有足够高的整体多态性。

发明内容

为了克服现有技术的缺陷，获得一种具有高分辨率且能够满足Y-STR数据库建设及男性个体家系排查的试剂盒，本发明提供了人类Y染色体35个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒及其应用。

其技术方案是这样的，人类Y染色体35个STR基因座的荧光标记复合扩增试剂盒，35个STR基因座包括28个低突变Y-STR基因座DYS392、DYS389I、DYS447、DYS389II、DYS438、DYS527a、DYS527b、DYS596、DYS391、DYS456、DYS19、DYS448、DYS385a、DYS385b、DYS549、DYS437、DYS481、DYS533、DYS390、DYS458、DYS460、DYS393、Y_GATA_H4、DYS439、DYS635、DYS444、DYS643、DYS557，以及7个快速突变Y-STR基因座DYS627、DYS576、DYS570、DYF387S1a、DYF387S1b、DYS449、DYS518；