[发明专利]一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法有效
申请号: | 201911019091.2 | 申请日: | 2019-10-24 |
公开(公告)号: | CN110624109B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 翁占坤;盛学冬;李景梅;曲英敏;梁开然 | 申请(专利权)人: | 长春理工大学 |
主分类号: | A61K47/46 | 分类号: | A61K47/46;A61K47/69;A61K31/192;A61K31/401;A61P9/12;A61P29/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 灵芝 菌丝 载体 制备 药物 方法 | ||
本发明公开了一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,属于制药技术领域。本发明公开的一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,以长度为10‑100μm、孔径为80‑100nm的灵芝菌丝作为药物缓释载体,与药物组装成缓释制剂;能够延长药物作用时间,使血药浓度在体内维持稳定,减少药物的副作用和服药次数,充分提高药物的生物利用率。
技术领域
本发明涉及制药技术领域,更具体的说是涉及一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法。
背景技术
药物缓释的重点是药物载体的选择,所以选择适宜的药物缓释载体材料是最关键的基础工作之一,如今传统的药物载体主要使用的是天然或人工合成的聚合物(例如微胶囊、脂蛋白、脂质体等),但人们对于一些新型替代品的研究也越来越关注。
载药过程通常是将载体浸泡在高浓度的药物溶液中,然后分离、干燥。孔道表面对药物分子的吸附就是药物负载,影响药物负载的因素有多方面的。一般情况,只要载体的孔径稍大于药物分子的尺寸就足以将药物吸附到孔内,但如果尺寸过大则无法显示出其纳米尺寸效应,孔径的大小决定着吸附量的多少。由于载体对药物的负载是通过药物分子与载体表面吸附位点之间相互作用实现的,因此在一定程度上,比表面积的大小决定了药物分子的负载量。因此,在孔径允许的情况下,比表面积越大吸附药物的量也就越大。
卡托普利(Captopril)在化学上称为1-(2-甲基-3-琉基-1-氧代丙酸)-脯氨酸,它是一种非衍生化合物,口服有效。用于治疗多种高血压,对于充血性心力衰竭患者的心脏功能也是有效的,特别是对于在常规治疗无效的严重高血压患者有效。然而卡托普利的常见半衰期较短,并且在单剂量口服给药后仅能维持6-8h,并且每需要口服3-4次。为了提高治疗效果,临床增加剂量以延长体内作用的持续时间。但是容易引起“波峰和低谷”现象,导致头晕,头痛等不良反应。
布洛芬(Ibuprofen)为解热镇痛类,非甾体抗炎药。本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。然而布洛芬的半衰期短,导致血药浓度在体内不稳定,不能很好地发挥解热镇痛作用。
灵芝作为中草药,对人体无副作用,同时具有良好的结构和生物相容性,使其有望成为一种理想的药物缓释载体材料。长期有效的实施药物治疗是患者提高生活质量和存活率的主要途径之一。因此,提供一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,延长药物作用时间,提高药物的生物利用率,是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,能够延长药物作用时间,使血药浓度在体内维持稳定,减少药物的副作用和服药次数,充分提高药物的生物利用率。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,以长度为10-100μm、孔径为80-100nm的灵芝菌丝作为药物缓释载体。
进一步,所述灵芝菌丝药物缓释载体的制备方法如下:
(1)取5-10g灵芝,放入到粉碎机中在500-800r/min的条件下粉碎20-30min,水洗烘干得到出产物;
(2)取0.5-1g出产物加入50-100mL浓度为5-35%的盐酸溶液,搅拌12-24h,得到灵芝菌丝药物缓释载体。
进一步,一种以灵芝菌丝为载体制备缓释药物的方法,将灵芝菌丝药物缓释载体与药物混合,经磁力搅拌,干燥,获得以灵芝菌丝为载体的缓释药物。
进一步,一种制备降压缓释药物的方法,由降压药物和上述制备得到的灵芝菌丝药物缓释载体组成。
进一步,所述降压药物为卡托普利。
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