[发明专利]一种具有双荧光发射的小分子荧光探针的应用

权利要求书

1.一种具有双荧光发射的荧光探针在制备检测单核苷酸碱基突变的双链DNA的检测试剂中的应用，该荧光探针具有如式(一)所示的结构：

其中，R为：n为1-6的整数；

该荧光探针与双链DNA相互作用时，在350-550nm的激发波长激发条件下，出现双荧光发射，其最强荧光发射峰分别为640±5nm和540±5nm；

该荧光探针与发生错配的双链DNA作用时，所述发生错配的双链DNA即为单核苷酸突变dsDNA，与完全配对的双链DNA相比，随着该错配的双链DNA浓度的增加，其在540nm±5nm范围内的最强荧光发射峰的荧光强度的增加速率有所减弱；且减弱的程度越大，说明该双链DNA相对于完全配对的双链DNA的错配程度越大。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，将该荧光探针分子溶解于水中，制备得到用于检测单核苷酸碱基突变的双链DNA的检测试剂。

3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述检测试剂中荧光探针的浓度不低于1μM。

4.一种具有双荧光发射的荧光探针在制备检测受损的双链DNA的检测试剂中的应用，该荧光探针具有如式(一)所示的结构：

其中，R为：n为1-6的整数；

该荧光探针与双链DNA相互作用时，在350-550nm的激发波长激发条件下，出现双荧光发射，其最强荧光发射峰分别为640±5nm和540±5nm；

该荧光探针与受损的不匹配双链DNA作用时，与未受损完全匹配的双链DNA相比，随着双链DNA浓度的增加，其在540nm±5nm范围内的最强荧光发射峰的荧光强度的增加速率有所减弱，该减弱的程度越大，说明该双链DNA相对于未受损的双链DNA的受损程度越大。

5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，将该荧光探针分子溶解于水中，制备得到用于检测受损的双链DNA的检测试剂。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述检测试剂中荧光探针的浓度不低于1μM。