[发明专利]一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法在审
申请号: | 201910896661.X | 申请日: | 2019-09-23 |
公开(公告)号: | CN110511287A | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 陆享鸿;陆享旗;袁宜恩 | 申请(专利权)人: | 福建鸿燕化工有限公司 |
主分类号: | C08B3/16 | 分类号: | C08B3/16;C08B15/02;B01J13/04 |
代理公司: | 11340 北京天奇智新知识产权代理有限公司 | 代理人: | 曾捷<国际申请>=<国际公布>=<进入国 |
地址: | 365000 福建省三明市将*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氧化酯化 纤维素 微胶囊 蒸馏水洗涤产物 溶剂蒸发法制 纤维素基材料 氧化剂 传统纤维素 可再生资源 天然纤维素 微波反应器 微胶囊壁材 纤维素制备 结构科学 纤维素酯 预反应 酯化剂 壁材 抽滤 改性 共混 活化 烧瓶 取出 并用 应用 | ||
1.一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
S1、首先将纤维素与氧化剂、酯化剂共混均匀;
S2、放到微波反应器预反应5min,以活化纤维素和氧化酯化剂,取出,置于烧瓶中,在一定温度下反应一定时间,获得氧化酯化纤维素;
S3、以所得氧化酯化纤维素为对象,利用溶剂蒸发法制备微胶囊;
S4、然后抽滤并用蒸馏水洗涤产物,真空干燥,最终得到纤维素酯微胶囊。
2.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S1 中氧化剂为双氧水和次氯酸钠,所述酯化剂为正辛酸何丁二酸酐;所述纤维素与氧化剂、酯化剂混合比例为10:(0.2-1):(0.5-3)。
3.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S2中微波反应器功率为80-300w,反应时间为2-15min。
4.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S3中具体包括如下步骤:
A1、将纤维素酯溶解于丙酮中,室温下加至800r/min搅拌下1%聚乙烯醇(PVA)溶液中;
A2、搅拌一定时间后,升温至后搅拌至溶剂完全蒸发。
5.根据权利要求4所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤A2中搅拌速度为150-800r/min,搅拌时间为30-60min,温度为50-100度。
6.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S2中共混前,首先将纤维素放入搅拌罐,接着加入氧化剂、酯化剂后进行搅拌,搅拌速度为15-50r/min,搅拌时间为2-10min。
7.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S3中可以加入阿维菌素、甲维盐、维生素E作为芯材。
8.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S4中得到纤维素酯微胶囊后进行测试,测试项目为包埋率。
9.根据权利要求1所述的一种应用于微胶囊的氧化酯化纤维素制备方法,其特征在于,所述步骤S4中纤维素酯微胶囊后期通过真空密封机进行打包,并且进行抽检,抽检率为0.2%。
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