[发明专利]宫腔支架的制备方法

权利要求书

1.一种宫腔支架的制备方法，其特征在于，包括：

S1：提供聚酯类生物降解材料；

S2：对所述聚酯类生物降解材料进行熔融纺丝，以得到直径为0.15-1.5毫米的纤维；

S3：对所述纤维进行编织，以得到所述宫腔支架；

所述聚酯类生物降解材料由至少一种聚乙丙交酯组成，所述聚乙丙交酯的乙交酯摩尔比例为10-90％；

所述熔融纺丝的过程中，控制熔融加工温度为170-260℃，熔融加工时间为10-120分钟，喷丝板温度为180-320℃，纺丝速率为0.2-30米/分钟。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述聚酯类生物降解材料还具有聚己内酯、聚三亚甲基碳酸酯或聚对二氧环己酮。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述聚己内酯、所述聚三亚甲基碳酸酯或所述聚对二氧环己酮的任意一种占所述聚酯类生物降解材料的质量百分比为5％-95％。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述聚己内酯的重均分子量为5-50万，所述聚三亚甲基碳酸酯的重均分子量为10-60万，所述聚对二氧环己酮的重均分子量为5-50万。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将载药混合物引入所述宫腔支架或所述聚酯类生物降解材料，以形成载药宫腔支架。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述载药宫腔支架的载药率为0.3-28％，所述载药混合物占所述聚酯类生物降解材料的质量百分比为10-80％，所述载药混合物由药物和药物载体组成，所述药物占所述载药混合物的质量百分比为9-60％。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述药物载体为聚乙烯醇和聚乙二醇中的任意一种或两种，所述聚乙烯醇在25℃下的特性黏度为3.5-7.0分升/克，所述聚乙二醇的重均分子量为1000-20000。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，将所述载药混合物加入到所述聚酯类生物降解材料中，再执行所述步骤S2和所述步骤S3，以形成所述载药宫腔支架。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤S4，所述步骤S4中，将所述载药混合物均匀喷涂在所述宫腔支架表面后，在30-100℃下进行烘干处理，以形成所述载药宫腔支架。

10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述药物为抗炎药物、抗过敏药物、抗真菌药物、抗组胺类药物、抗凝血药物、抗血小板药物、抗血栓药物、抗疤痕药物、抗增生药物、抗肿瘤药物、抗菌药物、抗寄生虫药物、抗病毒药物、防腐药物、促愈合药物、解充血药物、免疫调节药物、免疫抑制药物、化疗药物、维他命、副交感神经阻滞药物、糖皮质激素、长效类固醇激素、雌激素和雌孕激素中的任意一种或多种。

11.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述抗炎药物为类固醇类抗炎药物和非类固醇类抗炎药物中的任意一种或两种。

12.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述抗过敏药物为吡嘧司特类药物、盐酸西替利嗪类药物和盐酸左西替利嗪类药物中的任意一种或多种。

13.根据权利要求10所述的制备方法，其特征在于，所述抗寄生虫药物为阿托伐醌、克林霉素、氨苯砜、双电喹啉、甲硝唑、戊烷脒、伯氨喹、磺胺嘧啶、甲氧苄啶、磺胺甲恶唑、奥硝唑和三甲曲沙中的任意一种或多种，所述糖皮质激素为糠酸莫米松，所述雌激素为戊酸雌二醇。

14.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述宫腔支架为三维立体结构或平面结构，所述宫腔支架的纵剖面形状为宫形、梨形、倒置梨形、三角形、菱形和葫芦形中的任意一种。