[发明专利]吡啶钯高效催化制备二芳基酮化合物的方法有效
| 申请号： | 201910860210.0 | 申请日： | 2019-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN110483223B | 公开（公告）日： | 2022-06-07 |
| 发明（设计）人： | 高子伟;姚彦秀;张刊;张伟强;孙华明 | 申请（专利权）人： | 陕西师范大学 |
| 主分类号： | C07B41/06 | 分类号： | C07B41/06;C07C45/50;C07C49/786;C07C49/84;C07C49/813;C07D333/22 |
| 代理公司： | 西安永生专利代理有限责任公司 61201 | 代理人： | 高雪霞 |
| 地址： | 710062 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡啶 高效 催化 制备 二芳基酮 化合物 方法 | ||
1.一种吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：将式I所示的碘苯类化合物和式II所示的芳基苯硼酸、吡啶钯或3-氯吡啶钯、无机碱加入有机溶剂中，并通入CO气体，在CO压力为3～6atm下60～100℃反应6～8小时，分离纯化产物，得到式Ш所示的二芳基酮化合物；
式中，R1代表H、卤素、C1～C4烷氧基、三氟甲基、噻吩基中的任意一种；R2代表H、卤素、C1～C4烷基中的任意一种；
上述吡啶钯的结构式如下所示：
上述3-氯吡啶钯的结构式如下所示：
上述的无机碱为碳酸钾或氢氧化钾。
2.根据权利要求1所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述R1代表H、甲氧基、F、Cl、Br、三氟甲烷基、噻吩基中任意一种；R2代表H、甲基、Cl中任意一种。
3.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：在CO压力为5atm下80～100℃反应8小时。
4.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述碘苯类化合物与芳基苯硼酸的摩尔比为1:1～1.5。
5.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述吡啶钯的加入量为碘苯类化合物摩尔量的0.1%～0.2%。
6.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述无机碱的加入量为碘苯类化合物摩尔量的1.5～2.0倍。
7.根据权利要求1或2所述的吡啶钯催化制备二芳基酮化合物的方法，其特征在于：所述有机溶剂为1,4-二氧六环或甲苯。
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