[发明专利]一种用于性别鉴定的基因试剂盒及21号染色体综合症辅助鉴定用试剂盒

说明书

本发明公开了一种用于性别鉴定的基因试剂盒包括两对qPCR引物，如SEQ ID NO 1、SEQ ID NO 2、SEQ ID NO 3和SEQ ID NO 4所示。本发明提供的21号染色体综合症辅助鉴定用试剂盒，包括五对引物，如、SEQ ID NO 5、SEQ ID NO 6、SEQ ID NO 7、SEQ ID NO 8、SEQ ID NO 9、SEQ ID NO 10、SEQ ID NO 1和SEQ ID NO 2、SEQ ID NO 3和SEQ ID NO 4所示。本发明直接提取外周血或羊水穿刺物中的胎儿细胞的基因组DNA进行检测，不经过细胞增殖培养，且单个样本也可以检测，不用凑样，有效降低了成本。

技术领域

本发明涉及分子生物医学技术领域，具体涉及一种用于性别鉴定的基因试剂 盒及21号染色体综合症辅助鉴定用试剂盒。

背景技术

在一些特殊情况下，需要进行性别鉴定：(1)如父母的染色体因有遗传疾病， 而且是性别遗传，则需要做胎儿性别鉴定的。如有一类遗传病与胎儿性别有关， 男性发病，而女性却不发病，这就是X连锁隐性遗传病，如血友病、假性肥大 型进行性肌营养不良、蚕豆病、先天性丙种球蛋白血症等。为了切断致病基因的 遗传，保障优生则需要做胎儿性别鉴定。(2)对于一些成年人，仅通过外观检查 仅能初步鉴定测定对象的外生殖器性别，对于患有性发育异常疾病或进行过手术 治疗或变性手术或伪装性别作弊等情况下的测定对象则无法予以全面、科学的评 估，如对运动员的性别鉴定。

对羊水穿刺物的检测是确证胎儿性别和21号染色体三体的“金标准”，对于 成年人可取外周血进行染色体检测，具体的检测技术有核型分析、CMA和基因 芯片。但是存在以下不足：

(1)检测的材料成本都比较高，据粗略计算，都超过了500元人民币/人份；

(2)核型分析检测的时间成本高(至少12天出结果)，细胞在增殖过程中 可能发生染色体状况的变化，需要熟练的操作者；

(3)CMA和基因芯片检测虽然时间成本相对低，但是存在较多的凑样等待 时间，因为出于成本考虑，它们需要凑足芯片要求的最低样本数后，才能进行检 测。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：传统的性别鉴定方法存在材料成本和时间成 本较高问题，本发明提供了解决上述问题的一种用于性别鉴定的基因试剂盒及 21号染色体综合症辅助鉴定用试剂盒。

本发明通过下述技术方案实现：

一种用于性别鉴定的基因试剂盒，包括两对qPCR引物，依次如下：

CXCR3-X-F：正向引物如SEQ ID NO 1所示；

CXCR3-X-B：反向引物如SEQ ID NO 2所示；

TSPY1-Y-F：正向引物如SEQ ID NO 3所示；

TSPY1-Y-B：反向引物如SEQ ID NO 4所示。

进一步地，所述第一对引物基于X染色体的CXCR3基因设计。

进一步地，所述第二対qPCR引物基于Y染色体的TSPY1基因设计。

上述一种用于性别鉴定的基因试剂盒使用方法，包括以下步骤：

步骤1，基于X染色体上的CXCR3和Y染色体上的TSPY1基因设计两对 qPCR引物：CXCR3-X-F：正向引物如SEQ ID NO 1所示；CXCR3-X-B：反向 引物如SEQ ID NO 2所示；TSPY1-Y-F：正向引物如SEQ ID NO 3所示； TSPY1-Y-B：反向引物如SEQ ID NO 4所示。

步骤2，从成人外周血或孕妇子宫羊水穿刺物中提取的基因组DNA为模板， 分别用上述两对引物，进行Sybr Green的qPCR检测