[发明专利]一种Tm掺杂改性钼酸铋光电极、制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201910843148.4 申请日: 2019-09-06
公开(公告)号: CN110937662A 公开(公告)日: 2020-03-31
发明(设计)人: 薛娟琴;张健;雷大士;李姝昊;毕强;唐长斌 申请(专利权)人: 西安建筑科技大学
主分类号: C02F1/461 分类号: C02F1/461;C02F1/30;C02F103/30;C02F101/38
代理公司: 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 代理人: 宋平
地址: 710055*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 tm 掺杂 改性 钼酸 电极 制备 方法 及其 应用
【说明书】:

发明公开了一种Tm掺杂改性钼酸铋光电极、制备方法及其应用,属于半导体技术领域。本发明所述制备方法先采用水热法制备不同Tm掺杂量改性的钼酸铋粉末,依次加入聚乙二醇和乙醇,制成粘稠性较好的悬浮液,再均匀刮涂至导电玻璃上,置于烘箱中,再置于马弗炉中,焙烧,得到Tm掺杂改性锡酸锌光电极。本发明得到的Tm掺杂改性钼酸铋光电极比纯Bi2MoO6具有更高的催化活性。

技术领域

本发明属于半导体技术领域,特别是涉及一种Tm掺杂改性钼酸铋光电极、制备方法及其应用。

背景技术

近年来,半导体光电催化氧化技术作为处理能源危机和环境污染问题的一种先进技术受到了研究者的广泛关注。Bi2MoO6(BMO),禁带宽度为2.6eV,是一种具有钙钛矿结构的N型三元氧化物半导体材料,因高的电子迁移率以及良好的化学稳定性被认为是一种有前途的光催化材料,且与氧化物和二元氧化物相比Bi2MoO6复杂的晶体结构可以提高其在不利条件下的稳定性。然而,纯Bi2MoO6因较宽的禁带宽度,仅能响应紫外光,大大限制了其推广应用;同时其自身的光生电荷复合率较高,光催化活性并不令人满意。

发明内容

为了克服上述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种Tm掺杂改性钼酸铋光电极的制备方法及其应用,通过Tm掺杂改性使钼酸铋的禁带宽度减小,能够有效拓宽其可见光响应波长,同时将催化剂制成电极,通过外加偏电压可有效降低电荷复合率。

为实现上述目的,本发明提供了如下方案:

本发明提供一种Tm掺杂改性钼酸铋光电极的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:在Tm掺杂改性钼酸铋悬浮液中加入聚乙二醇并搅拌均匀,得到混合均匀的混合液;所述聚乙二醇优选聚乙二醇400;

步骤二:向步骤一所述混合液中加入乙醇,加热搅拌至完全溶解,得到粘稠性悬浮液;

步骤三:将步骤二所述悬浮液均匀刮涂至导电玻璃上,在导电玻璃上形成薄膜,然后置于烘箱中,加热保温得到涂有Tm掺杂改性钼酸铋的导电玻璃;

步骤四:将步骤三得到的涂有Tm掺杂改性钼酸铋的导电玻璃置于马弗炉中,高温焙烧得到Tm掺杂改性钼酸铋光电极。

进一步的,步骤一中所述Tm掺杂改性钼酸铋悬浮液的制备方法,包括以下步骤:

(1)制备Tm掺杂改性钼酸铋粉末:在钼酸铋前驱体中添加Tm(NO3)3,其中nTm:nBi=2:100,调节溶液pH为9,水热条件下反应24h、水热反应温度为180℃,过滤烘干制得Tm掺杂改性钼酸铋粉末;

(2)制备Tm掺杂改性钼酸铋悬浮液:将步骤(1)中制备得到的Tm掺杂改性钼酸铋粉末与去离子水混合,搅拌均匀即形成所述Tm掺杂改性钼酸铋悬浮液,混合比例为Tm掺杂改性钼酸铋粉末:去离子水=10:1。

进一步的,步骤一中所述Tm掺杂改性钼酸铋悬浮液与聚乙二醇400的体积比为5:1。

进一步的,乙醇与聚乙二醇的体积比为1:10。

进一步的,步骤二中加热搅拌温度为70~80℃。

进一步的,步骤三中薄膜厚度为45μm。

进一步的,步骤三中烘箱温度为80~100℃,保温时间为2~3h。

进一步的,步骤四中焙烧温度为500~600℃,焙烧时间为2~3h。

本发明还提供利用所述制备方法制备得到的Tm掺杂改性钼酸铋光电极。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安建筑科技大学,未经西安建筑科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910843148.4/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top