[发明专利]一种红色活性染料化合物的制备方法

说明书

本发明公开了一种红色活性染料，在低温和高温的环境中都能较好的与纤维着色，且制备方法简单，产率较高；本发明的活性染料活性基团为三聚氯氰，在低温条件下呈现活性染料的特点，在高温下因活性基的水解而表现出较好的直接性。该染料可以单独或者与其他染料复配使用，对棉纤维具有较好的上染率与染色牢度。

技术领域

本发明具体的涉及一种红色活性染料化合物的制备方法。

背景技术

活性染料是一类分子中含有一个或者多个可与纤维素发生化学反应的活性基团的染料，具有色谱齐全、色牢度优异、价格低廉等特点。如今我国市场上三嗪型活性染料主要有X型(活性基团为二氯均三嗪)与K型(活性基团为一氯均三嗪)两种，K型活性染料不易水解但固色的温度较高，X型活性染料在高温下易水解故只能在低温条件下固色，这些缺陷限制了三嗪性型活性染料的发展。

本发明合成了一种具有较大平面的X型活性染料分子，因三聚氯氰活性基团水解产生羟基的特点，故染料分子同时具有活性染料与直接染料的特点。从而克服了X型染料因水解导致的上染率低的问题，同时也改进了X型活性染料固色条件。

发明内容

本发明主要是提供一种在30℃-90℃温度范围内都能固色的红色新活性染料，可以解决的是国产X型染料高温条件下水解的问题，同时具有极好的染色上染率与染色牢度。另外，本发明还提供所述染料的制备方法及用途。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：

本发明提出一种红色活性染料，活性染料偶合组分为J酸，重氮组分分别是劳伦酸与DSD酸，活性基团为三聚氯氰；

其中，

上述化合物的制备方法，其包含下列步骤：

(1)一次缩合

所述的一次缩合液可由下列方法制得：将J酸与三聚氯氰在低温条件下进行取代反应即可。

特别优选下述方法和条件：水溶液中，将J酸和三聚氯氰在低温条件下反应，即可。J酸和三聚氯氰的摩尔比较佳的为1：1.2；所述的反应的温度较佳的为0-5℃；所述的反应的时间较佳一般为3-3.5小时。

(2)重氮化

本发明中，所述的重氮盐可由下列方法制得：将芳胺进行重氮化反应，即可；

其中，

其中，所述的重氮化反应的方法和条件均可为本领域此类反应的常规方法和条件，本发明特别优选下述方法和条件：稀酸水溶液中，将芳胺和酸及亚硝酸钠进行重氮化反应，即可。

其中，所述的稀酸水溶液较佳的为稀HCl；稀酸水溶液的质量分数较佳的为30-40％；所述芳胺和亚硝酸钠的摩尔比较佳的为1：1.08；芳胺和酸的摩尔比较佳的为1：3；所述的反应的温度较佳的为0-5℃；所述的反应的时间较佳的以检测反应完全为止，一般为0.5-1小时。

(3)碱性偶合.

所述染料分子可由下列方法制得：将上述反应制备的重氮盐与一次缩合液在碱性环境下进行亲电取代反应，即可；

其中，

其中，所述的亲电取代反应的方法和条件均可为本领域此类反应的常规方法和条件，本发明特别优选下述方法和条件：溶剂中，pH控制在6.5-7.0，将重氮盐和一次缩合液进行亲核取代反应，即可；其中，所述的溶剂较佳的为水；所述的一次缩合物和重氮盐的摩尔比较佳的为1：1.2；所述的反应的温度较佳的为0-5℃；所述的反应的时间较佳的以检测反应完全为止，一般为2小时。