[发明专利]一种中药胶囊制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗慢性阻塞性肺病稳定期的中药胶囊制剂，其特征在于，由以下质量份的成分制成：蛤蚧2～5对、五指毛桃50～80g、山药50～80g、淫羊藿15～45g、墨旱莲15～45g。

2.根据权利要求1所述的中药胶囊制剂，其特征在于，该中药胶囊制剂由以下质量份的成分制成：蛤蚧2～3对、五指毛桃50～60g、山药50～60g、淫羊藿15～25g、墨旱莲15～25g。

3.根据权利要求1所述的中药胶囊制剂，其特征在于，该中药胶囊制剂由以下质量份的成分制成：蛤蚧2对、五指毛桃50g、山药50g、淫羊藿15g、墨旱莲15g。

4.权利要求1～3任一项所述中药胶囊制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）按权利要求1～3任一项所述成分称取已去头足的蛤蚧、五指毛桃、淫羊藿、墨旱莲，加水浸泡后加9～10倍水加热煎煮，过滤分药液1和药渣1，药渣1加6～7倍水重煮，过滤分药液2和药渣2，药渣2加6～7倍水煎煮，过滤分药液3和药渣3，将药液1～3合并；

2）将合并的药液浓缩成浸膏；

3）浓缩后加入已打成粉的山药，搅拌均匀，干燥60~80℃；

4）粉碎，过筛，加入医药学上可接受的辅料，混匀，制成中药胶囊制剂。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，加水浸泡后加9～10倍水加热煎沸2～3小时；药渣1加6～7倍水加热重煮1.5～2小时；药渣2加6～7倍水加热煎煮1～1.5小时。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤2）浓缩至体积150～200mL，相对密度为1.25~1.37的浸膏。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤4）过80~100目筛。

8.权利要求1～3任一项所述中药胶囊制剂在制备治疗慢性阻塞性肺病稳定期药物中的作用。

9.权利要求1～3任一项所述中药胶囊制剂在制备治疗慢性阻塞性肺病稳定期急性发作药物中的应用。