[发明专利]一种黄芪多糖联合间充质干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201910764789.0 申请日: 2019-08-19
公开(公告)号: CN110302244A 公开(公告)日: 2019-10-08
发明(设计)人: 陈相波;雷鸣;田朋飞;应荣 申请(专利权)人: 杭州荣泽生物科技有限公司
主分类号: A61K36/537 分类号: A61K36/537;A61P1/16;A61K31/58;A61K31/715;A61K35/28
代理公司: 南京禾易知识产权代理有限公司 32320 代理人: 王彩君
地址: 310000 浙江省杭州*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 间充质干细胞 黄芪多糖 肝硬化药物 黄芪总多糖 黄芪总皂苷 干细胞 制备 治疗 大孔树脂吸附 分泌细胞因子 丹参总酚酸 人参总皂苷 保肝作用 低温浓缩 定向分化 高速离心 黄芪皂苷 抗肝损伤 灵芝多糖 免疫系统 喷雾干燥 人参多糖 水提醇沉 先进工艺 有机结合 中药制剂 总丹参酮 黄芪 肝硬化 提取物 应用 联合 受损 修复
【说明书】:

发明公开了一种黄芪多糖联合间充质干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物中的应用,所述间充质干细胞来源为围产组织,干细胞含量为1×106个/ml,所述治疗晚期肝硬化中药制剂组分为黄芪总多糖10‑100份、黄芪总皂苷10‑80份、丹参总酚酸3‑50份、总丹参酮5‑30份、人参多糖5‑30份、人参总皂苷5‑30份、灵芝多糖5‑30份。本发明间充质干细胞能通过定向分化和旁分泌细胞因子修复受损干细胞;黄芪总皂苷和黄芪总多糖均有增强及调节免疫系统的作用;黄芪皂苷是黄芪抗肝损伤的有效成分;黄芪多糖也具有明显的保肝作用;采用了水提醇沉、高速离心、大孔树脂吸附分离、低温浓缩、喷雾干燥等先进工艺的有机结合,使制得的药物的提取物有效成份多、纯度高,药效好。

技术领域

本发明涉及晚期肝硬化药物制备技术领域,具体为一种黄芪多糖联合干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物中的应用。

背景技术

肝炎是一种常见病和多发病,据不完全统计,我国肝炎患者和病毒携带者占总人口的10%。其中以病毒性肝炎为主,病毒性肝炎又可分为:急性肝炎、慢性肝炎、重症肝炎和胆型肝炎。慢性肝炎又可分为迁延性肝炎和活动性肝炎。肝炎是一种传染性疾病,由于其流行性广、危害性大、发病率高,是目前国内外公认的疑难病症之一,以乙型肝炎为例,治愈率仅为10%,绝大部分转为慢性肝炎,严重的转化为肝腹水、肝癌。其中肝纤维化的形成和发展是影响预后和病情转危的关键病理变化之一,也是临床慢性肝病治疗中最为复杂的疑难问题。目前治疗慢性乙型肝炎的疗法主要有:抗病毒药物疗法、免疫调控药物疗法、改善肝微循环疗法、保护疗法、中医辨证论治等。国内外近年来治疗肝炎的药物虽然有许多,但大多没有十分公认的疗效,并且疗效并不理想,另外治疗后病情易反复,且价格又十分昂贵。至今,市场上仍缺少抗肝炎疗效确切又副作用较小的药物。

为此,我们提出一种黄芪多糖联合间充质干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物中的应用。

发明内容

本发明提供一种黄芪多糖联合间充质干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物中的应用可以有效解决上述背景技术中的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种黄芪多糖联合间充质干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物中的应用,所述间充质干细胞来源为围产组织,干细胞含量为1×106个/ml。

一种黄芪多糖联合间充质干细胞制备的治疗晚期肝硬化药物,所述治疗晚期肝硬化中药制剂组分为黄芪总多糖10-100份、黄芪总皂苷10-80份、丹参总酚酸3-50份、总丹参酮5-30份、人参多糖5-30份、人参总皂苷5-30 份、灵芝多糖5-30份。

一种黄芪多糖联合干细胞在制备治疗晚期肝硬化药物的制备方法,包括以下步骤:

步骤一:从黄芪中提取黄芪多糖和黄芪皂苷:

a、将黄芪切片,加水蒸煮,将液体过滤浓缩;

b、将浓缩后的液体加入乙醇,制备提取黄芪皂苷的滤液;

c、将步骤b中所获取的物质加水溶解、过滤,最后干燥获取黄芪多糖提取物干粉;

d、提取黄芪皂苷:将b步制得的提取黄芪皂苷的滤液,加水调节、冷藏、过滤,滤液通过大孔吸附树脂柱,依次用水、乙醇洗柱,收集乙醇洗脱液,回收乙醇至无醇味,过滤干燥,得黄芪皂苷提取物干粉;

步骤二:从丹参中提取丹参总酚酸和总丹参酮:

a、取丹参饮片加入乙醇回流提取多次,每次2小时,合并回流液,用于制取丹参酮,而药渣用于制取总酚酸;

b、丹参酮的提取:将a步的回流液回收乙醇后,浓缩成稠膏,加入沸水,充分搅拌后静置20小时,过滤、沉淀、干燥,研成细粉,得丹参酮提取物干粉;

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