[发明专利]一种基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法及其在催化分解甲醛中的应用

权利要求书

1.一种基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：

步骤一：将Mn(CH₃COO)₂溶液加入室温状态的PVA溶液中，在室温下磁力搅拌，得到均一透明粘稠的静电纺丝前驱体溶液；

步骤二：采用静电纺丝装置，利用步骤一配置的静电纺丝前驱体溶液通过注射泵推动注射器活塞，进行静电纺丝；

步骤三：将步骤二所得纺成样品先置于高温空气中进行高温煅烧，再采用KMnO₄溶液浸泡法浸泡所得的纳米线网络，所述高温煅烧过程是将样品以2℃/min的升温速率从室温升温至800℃，随后在此高温下保温3~3.5 h，最后自然冷却；所述KMnO₄溶液浸泡法的具体步骤如下：将KMnO₄溶液与高温煅烧后的纳米线网络一同置入水热反应釜中，体系以2℃/min的升温速率从室温升温至150~200 ℃，随后在此高温下保温5~5.5 h，使其充分反应，最后自然冷却；

步骤四：将银纳米线分散液滴在步骤三所得的纳米线网络上，随后进行烘干，利用氧等离子体处理滴加银纳米线后的样品，进而实现氧化银纳米线的掺杂。

2.根据权利要求1所述的基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述Mn(CH₃COO)₂溶液的浓度为0.25~0.3 g/mL，PVA溶液的浓度为0.1~0.15 g/mL，Mn(CH₃COO)₂溶液和PVA溶液的体积比为9:5。

3.根据权利要求1所述的基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述搅拌时间为1~2h。

4.根据权利要求1所述的基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述静电纺丝过程中，选用1 mL 注射器作为纺丝液容器，纺丝液流量为0.25~0.30 mL/h，纺丝电压为18~20 kV，纺丝头与收集板之间的间距为15 ~20 cm。

5.根据权利要求1所述的基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述银纳米线分散液的浓度为2 mg/mL，用量为15 µL。

6.根据权利要求1所述的基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述烘干温度为60℃。

7.根据权利要求1所述的基于静电纺丝制备掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络的方法，其特征在于所述氧等离子体处理时间为90 s。

8.一种权利要求1-7任一权利要求所述方法制备的掺杂氧化银的氧化锰纳米线网络在催化分解甲醛中的应用。