[发明专利]一种卵黄免疫球蛋白的检测方法有效
| 申请号: | 201910733486.2 | 申请日: | 2019-08-09 |
| 公开(公告)号: | CN110470846A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
| 发明(设计)人: | 张南文;黄丽珊;闫梦茹;刘蕊;张鑫;于鹤;陈智婕;陈晓乐 | 申请(专利权)人: | 福建医科大学 |
| 主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N33/543;G01N21/76;G01N1/34;G01N1/40 |
| 代理公司: | 35214 福州市博深专利事务所(普通合伙) | 代理人: | 柯玉珊<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
| 地址: | 350122 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 固相支持物 转膜 电泳 蛋白样品 抗体 上样 显影 成像 检测 清洗 卵黄免疫球蛋白 化学发光 灰度分析 缓冲液 浓缩胶 显色液 显影仪 冰块 封闭 变性 灌胶 活化 显色 整块 配制 分析 图片 | ||
1.一种卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将配制好的浓缩胶进行灌胶,待浓缩胶凝固后,将制胶板转移至电泳槽中,加满电泳缓冲液后取下梳子,将变性后的已知浓度的蛋白样品分别加入多个上样孔中,且每个上样孔中的蛋白样品的含量相同;
(2)将步骤(1)上样后的蛋白样品进行电泳;
(3)将步骤(2)电泳后的整块胶放置于活化后的固相支持物上,然后转移至加有冰块的转膜缓冲液中,进行转膜;
(4)将步骤(3)转膜后的固相支持物进行封闭;
(5)将步骤(4)封闭后的固相支持物进行清洗,然后用含有HRP的抗IgY抗体进行抗体敷育;
(6)将步骤(5)抗体敷育后的固相支持物进行清洗,然后采用显色液进行显色,并采用化学发光显影仪进行显影成像;
(7)将步骤(6)显影成像获得的图片进行灰度分析。
2.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(1)中,所述变性后的已知浓度的蛋白样品的制备方法具体为:将已知浓度的蛋白样品按照体积比为1:4的比例与5倍浓度的上样缓冲液混合,然后于95℃条件下金属浴5min,进行变性,再置于-80℃条件下进行保存。
3.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(1)中,蛋白样品加入上样孔时,在另一个上样孔中加入marker。
4.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(1)具体为:依次进行清洗玻璃板和检漏,然后将配制好的浓缩胶进行灌胶,待浓缩胶凝固后,将制胶板转移到电泳槽中,加满电泳缓冲液后取下梳子,将已变性的已知浓度的蛋白样品分别加入多个上样孔中。
5.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(2)具体为:在电泳盒中加入电泳缓冲液,组装好电泳仪后,于80V恒压条件下进行电泳,待蛋白样品跑至胶底部时,停止电泳。
6.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(3)中,所述固相支持物为PVDF膜,所述固相支持物采用甲醇进行活化。
7.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(3)具体为:将电泳后的整块胶置于用甲醇活化后的固相支持物上,用转膜夹转移至加满转膜缓冲液的电泳盒中,在电泳盒中放入适量冰袋,组装好仪器后将其电泳盒于冰上,于106V的条件下进行转膜90min。
8.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(4)具体为:将固相支持物置于用TBST配置的浓度为5%的脱脂奶粉中进行封闭,封闭时间为2-4h。
9.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(5)中,所述清洗具体为:采用TBST对封闭后的固相支持物清洗至少两次;所述抗体敷育的条件为:于3.5-4.5℃条件下敷育12-16h,或者于20-30℃条件下敷育3.8-4.2h。
10.根据权利要求1所述的卵黄免疫球蛋白的检测方法,其特征在于,步骤(6)中,所述清洗具体为:采用TBST对抗体敷育后的固相支持物清洗至少三次。
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