[发明专利]一种Ni0.85

权利要求书

1.一种Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，所述复合光催化剂料以氮化碳纳米片为载体，在所述氮化碳纳米片上负载聚多巴胺PDA和Ni_0.85Se纳米颗粒；所述复合光催化剂中Ni_0.85Se纳米颗粒的负载量为3wt％～20wt％。

2.根据权利要求1所述的一种Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，所述复合光催化剂的制备步骤包括：

步骤1)将氮化碳纳米片与弱碱性Tris-HCl缓冲液超声混合后，加入盐酸多巴胺，强力搅拌15～25小时；

步骤2)将一定量的Ni_0.85Se纳米颗粒与弱碱性Tris-HCl缓冲液超声混合，得到Ni_0.85Se均质液；将所述Ni_0.85Se均质液滴加至所述步骤1)得到的溶液中，搅拌6～10小时；产物经过抽滤，烘干，研磨后得到Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄三元复合光催化剂。

3.根据权利要求2所述的一种Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，所述氮化碳纳米片的制备步骤包括：以尿素为原料，经过煅烧和热剥离，制备氮化碳纳米片。

4.根据权利要求2所述的一种Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，所述Ni_0.85Se纳米颗粒的制备步骤包括：以硒粉，硼氢化钠，氯化镍为原料，经过溶剂热反应，制备Ni_0.85Se纳米颗粒。

5.根据权利要求2所述的一种Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，所述步骤1)中盐酸多巴胺的用量为氮化碳纳米片质量的8～15％，聚合pH为8～9，聚合时间为15～25h。

6.根据权利要求2所述的一种Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂，其特征在于，所述复合光催化剂的制备步骤具体包括：

步骤1：称取预定量的尿素，以4～6℃/min的升温速率，在520～580℃下煅烧2～6h，待冷却至室温后，研磨成细粉；再将细粉以4～6℃/min的升温速率，在470～530℃下煅烧1～3h，待冷却至室温后得到氮化碳纳米片；

步骤2：称取预定量的硒粉和硼氢化钠，放入一定量的DMF中，搅拌0.5～2h；再加入预定量的六水合氯化镍，继续搅拌20～40min，在140～180℃下反应18～30h；得到的黑色产物用乙醇和去离子水反复洗涤，在50～70℃下干燥8～16个小时，研磨成粉末，得到Ni_0.85Se纳米颗粒；

步骤3：称取预定量的步骤1制备的氮化碳纳米片，放入弱碱性Tris-HCl缓冲液中，超声使其均质；再加入预定量的盐酸多巴胺，剧烈搅拌15～25h；

步骤4：称取预定量的步骤2制备的Ni_0.85Se纳米颗粒，放入弱碱性Tris-HCl缓冲液中，间歇超声0.5～2min，得到均质液；将均质液滴加到步骤3的溶液中，剧烈搅拌6～10h；

步骤5：步骤4获得的产物经过多次抽滤，烘干，研磨后得到聚多巴胺PDA和Ni_0.85Se负载的三元复合催化剂Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄。

7.一种如权利要求1～6中任一项所述的Ni_0.85Se/PDA/g-C₃N₄复合光催化剂在光解水产氢或有机染料降解中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述光解水产氢的方法包括如下步骤：称取预定量的复合光催化剂与预定量的三乙醇胺水溶液混合，超声；将混合溶液密闭抽真空，用氙灯模拟太阳光进行光照，以制备氢气。