[发明专利]一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法在审
申请号: | 201910697551.0 | 申请日: | 2019-07-31 |
公开(公告)号: | CN110592799A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 曹运福 | 申请(专利权)人: | 曹运福 |
主分类号: | D04C1/02 | 分类号: | D04C1/02;D04C1/06;D02G3/04;D01F4/00;D01D5/00;A61L27/22;A61L27/18;A61L27/50 |
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地址: | 365411 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编织人造血管 蚕丝蛋白纤维 蛛丝蛋白 复丝 人造血管 人造血管材料 生物相容性 复合纤维 纤维 单纤维 预凝 制备 良好力学性能 聚乳酸纤维 工艺制备 管壁结构 力学性能 生物材料 重新排列 渗透性 织造 缝合 植入 成型 编织 赋予 | ||
本发明涉及一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,属于纺织生物材料技术领域。本发明以蚕丝蛋白纤维和蛛丝蛋白纤维为原料,通过编织工艺制备复合纤维编织人造血管材料,将蚕丝蛋白纤维、蛛丝蛋白纤维与聚乳酸纤维混纺制备成复丝,有利于提高人造血管材料的各项性能,复丝由多根单纤维组成,其力学性能较优,而且成型的织物经处理后,复丝中单纤维会重新排列,均勾铺开,降低人造血管的渗透性,避免使用之前的预凝,编织人造血管可以通过织造参数的调整,赋予人造血管良好力学性能之,还可以得到紧密的管壁结构,在植入前无需预凝,通过选择生物相容性良好的蚕丝蛋白纤维和蛛丝蛋白纤维,可以实现提高人造血管材料的生物相容性和易缝合的目的。
技术领域
本发明涉及一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,属于纺织生物材料技术领域。
背景技术
动脉血管承担着将血液及营养物质运送至身体各处组织的重要任务,所以一旦其发生病变,将会对人体健康产生严重的影响。目前血管类疾病中对人体造成威胁最严重的是心血管和外周血管(小口径血管)疾病。当血管发生病变时,用自体血管或人造血管取代体内因病变而失去生理功能的真实血管,是维持血液循环系统运转和机体组织内外物质交换的主要手段。由于自体血管获取困难,并且需要进行二次手术而给病人带来痛苦等原因,很多研究者开始寻求各种方法成型小口径人造血管。研究表明,一段理想的人造血管必须满足以下条件:
(1)血管口径和长度可选
(2)与宿主健康血管相近似的动力学性能
(3)易缝合,不易撕裂
(4)耐受血管内压力,不易形成动脉瘤
(5)不易发生退行性改变,机械和结构性能稳定
(6)可与连接的血管愈合成一体,有血管内膜的长入
(7)良好的组织相容性和血液相容性
(8)不易引起异物反应或排斥、炎症反应
除此之外,人造血管在植入体内后,管壁应不漏血液或微渗漏但能很—止。
由以上可见,成功的小口径人造血管应满足以上要求,即应具有与宿主血管相符的综合性能。因此,如何制备综合性能优良的小口径人造血管,是目前小口径人造血管研究中的研究热点及重要难题。
血管移植显然是解决小口径血管疾病的有效方法。由于面前少有商用小口径人造血管面世,所以在血管移植中普遍应用的是自体血管移植;但是资源有限、获取过程需要对患者进行二次手术等原因限制了自体血管的来源。所以研究者不断寻求适合的材料和成型方法以成型性能优良的小口径人造血管,以期替代自体血管。
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