[发明专利]一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法在审
申请号: | 201910697551.0 | 申请日: | 2019-07-31 |
公开(公告)号: | CN110592799A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 曹运福 | 申请(专利权)人: | 曹运福 |
主分类号: | D04C1/02 | 分类号: | D04C1/02;D04C1/06;D02G3/04;D01F4/00;D01D5/00;A61L27/22;A61L27/18;A61L27/50 |
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地址: | 365411 福建省*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 编织人造血管 蚕丝蛋白纤维 蛛丝蛋白 复丝 人造血管 人造血管材料 生物相容性 复合纤维 纤维 单纤维 预凝 制备 良好力学性能 聚乳酸纤维 工艺制备 管壁结构 力学性能 生物材料 重新排列 渗透性 织造 缝合 植入 成型 编织 赋予 | ||
1.一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,具体制备步骤为:
(1)将聚乳酸纤维、蚕丝蛋白纤维和蛛丝蛋白纤维置于纺纱机内,在置于和毛机中,常温下和毛40~60min,得聚乳酸混合纤维;
(2)将聚乳酸混合纤维以600~680r/min的前罗拉转速进行并条,得并和后的纤维;
(3)将并和后的纤维置于纺纱机中,常温下纺纱2~4h,得混合纱线;
(4)将混合纱线分为三股分别置于编织机中,常温下编织1~2h,得复合纤维编织人造血管材料。
2.根据权利要求1所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,所述的聚乳酸纤维、蚕丝蛋白纤维、蛛丝蛋白纤维的重量份为60~80份聚乳酸纤维、15~20份蚕丝蛋白纤维、15~20份蛛丝蛋白纤维。
3.根据权利要求1所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述的纤维并和的条件为定量200~300g/m、定长20~30m。
4.根据权利要求1所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的蛛丝蛋白纤维的具体制备步骤为:
(1)将氯化钠、无水乙醇加入去离子水中,常温下以200~240r/min转速搅拌20~30min,得氯化钠乙醇水溶液;
(2)将蜘蛛丝加入氯化钠乙醇水溶液,在30~40℃的水浴条件下以100~120r/min转速搅拌5~10min,过滤,取固体,常温干燥,得处理后的蜘蛛丝;
(3)将处理后的蜘蛛丝加入六氟异丙醇中,常温下以300~320r/min转速搅拌1~2h,得蛛丝蛋白纺丝液;
(4)将蛛丝蛋白烯纺丝液置于喷丝嘴内径为0.6mm的注射器中,以铜线为阳极、铝箔接地为阴极,喷丝嘴与铝箔之间的距离10~14cm,将蛛丝蛋白纺丝液喷至铝箔上进行纺丝,得平均直径240~280nm的蛛丝蛋白纤维。
5.根据权利要求4所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,所述的蜘蛛丝、无水乙醇、氯化钠、去离子水、六氟异丙醇的重量份为20~30份蜘蛛丝、40~60份无水乙醇、10~15份氯化钠、20~30份去离子水、60~90份六氟异丙醇。
6.根据权利要求4所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述的蛛丝蛋白纺丝液的纺丝条件为相对湿度26%~28%、温度24~26℃、电压为12~14kV,蛛丝蛋白纺丝液的流速为1.2~1.4mL/h。
7.根据权利要求1所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的蚕丝蛋白纤维的具体制备步骤为:
(1)将氯化钙、无水乙醇加入去离子水中,常温下以200~240r/min转速搅拌20~30min,得氯化钙乙醇水溶液;
(2)将脱胶蚕丝加入氯化钙乙醇水溶液,在75~80℃的水浴条件下以240~280r/min转速搅拌4~6h,过滤,取滤液,得蚕丝蛋白混合溶液;
(3)将蚕丝蛋白混合溶液置于室温下静置24~28h干燥成膜,得蚕丝膜;
(4)将蚕丝膜加入六氟异丙醇中,常温下以300~320r/min转速搅拌40~60min,得蚕丝蛋白纺丝液;
(5)将蚕丝蛋白烯纺丝液置于喷丝嘴内径为0.85mm的注射器中,以铜线为阳极、铝箔接地为阴极,喷丝嘴与铝箔之间的距离12~16cm,将蚕丝蛋白纺丝液喷至铝箔上进行纺丝,得平均直径280~300nm的蚕丝蛋白纤维。
8.根据权利要求7所述的一种复合纤维编织人造血管材料的制备方法,其特征在于,所述的脱胶蚕丝、氯化钙、去离子水、无水乙醇、六氟异丙醇的重量份为20~30份脱胶蚕丝、20~40份氯化钙、26~52份去离子水、16~32份无水乙醇、60~90份六氟异丙醇。
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