[发明专利]一种示踪剂的制备和使用方法

说明书

本发明公开一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。包括以下步骤：1）制作VX2兔肝癌模型2）兔VX2肝癌模型ALPPS手术3）¹⁸F‑氟代甲基胆碱（¹⁸F‑methylcholine，¹⁸F‑FCH）合成。4）¹⁸F‑FCH PET/CT成像及数据处理。本发明开创性的首次提出使用¹⁸F‑FCH PET/CT监测残余肝脏的增殖能力，基于¹⁸F‑FCH在残余肝脏组织中具有较高的胆碱代谢，进而间接反映细胞膜合成能力增加，从而通过分子影像学方法评价ALPPS术后残余肝脏再生能力，为临床选择ALPPS选择二期手术的最佳时间提供了重要的新思路。

技术领域

本发明涉及医学领域，具体为一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法。

背景技术

在现有技术中，联合离断和门静脉结扎的二步肝切除术(associating liverpartition and portal vein ligation for staged hepatectomy,ALPPS)是一种新兴的肝脏恶性肿瘤手术方式。它通过诱导残余肝脏组织(future liver remnant,FLR)迅速增殖，有效减少了肝癌切除术后由于残余肝脏体积不足造成的肝衰竭，从而增加了根治性切除的几率。ALPPS一期手术后残余肝脏再生能力和功能对于选择最佳的二期手术时间尤为重要。以往的临床研究通过传统影像学技术如CT或者MRI来测量术后残余肝脏的体积，间接预测患者术后肝功能情况来指导临床进一步行二期切除术。传统的影像学方法虽能测定残余肝脏体积，但残余肝脏体积并不完全等于肝功能，对改善ALPPS患者预后的评估具有很大的局限性。血清学方法检测肝脏功能往往不能及时反映肝脏功能变化，具有很大的误差。因此ALPPS一期术后残余肝脏再生能力的实时、动态、准确的监测和评估是个难题，需要一个新方法来解决。分子影像学技术可以通过评价增殖、代谢等多方面的功能学信息，来监测肿瘤或器官对治疗的反应。本发明主要通过¹⁸F-氟代甲基胆碱(¹⁸F-methylcholine，¹⁸F-FCH)PET/CT成像，通过反映肝脏细胞膜磷脂合成间接地反映肝脏再生能力。分子影像学在研究ALPPS术后病理和生理变化方面很有前景。

发明内容

本发明的目的针对现有的评估ALPPS术后残余肝脏体积和功能存在诸多缺点，通过PET 成像技术，从而实时、动态、准确的监测和评估ALPPS一期术后残余肝脏再生能力，为临床指导二期手术的开展提供更加科学合理的依据。

本发明技术解决方案是：一种评价ALPPS术后肝脏再生能力的分子影像学方法，其特征在于步骤如下：

步骤一制作VX2兔肝癌模型。

首先将VX2瘤株经传代后接种兔后腿外侧肌肉内，经3周肿瘤生长至直径大小2.0-3.0cm；将兔后腿肌肉内肿瘤取出，剔除坏死组织，选取肿瘤边缘的鱼肉样组织，并用眼科剪将肿瘤组织剪碎成1mm³组织块，用生理盐水反复清洗，于无菌培养皿中备用；将实验兔全麻，呈仰卧位固定于动物手术台上；对兔腹部手术区备皮，消毒，铺无菌手术洞巾；于剑突下1cm 处沿腹白线注射利多卡因行局部麻醉，并作上腹正中切口，逐层切开腹壁，暴露肝脏左外侧叶；于肝叶较厚处划开形成一个约3mm×3mm大小的孔道，将3-5个瘤块植入其中，接种后用明胶海绵颗粒填塞肝脏切口，并按压止血，缝合切口，关腹。

步骤二兔VX2肝癌模型ALPPS手术。

兔肝种植VX2瘤株两周后，荷瘤兔行ALPPS一期手术。