[发明专利]一种妇科凝胶及其制备方法在审
| 申请号： | 201910641980.6 | 申请日： | 2019-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN110368404A | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 赵绍军;李柱 | 申请（专利权）人： | 厦门艾赛生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/51 | 分类号： | A61K35/51;A61K35/50;A61K35/28;A61K9/06;A61K47/32;A61P15/02;A61K31/4375;A61K31/728 |
| 代理公司： | 厦门创象知识产权代理有限公司 35232 | 代理人： | 尤怀成;王凤玲 |
| 地址： | 361000 福建省厦门市思*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 凝胶 妇科 间充质干细胞 阴道 三乙醇胺 透明质酸 甘油 丙二醇 苦参碱 制备 安全无毒副作用 充质干细胞 阴道微环境 质量百分比 复合生物 活性凝胶 受损细胞 阴道弹性 阴道清洁 组织修复 卡波姆 可用 稳态 修复 刺激 健康 | ||
1.一种妇科凝胶，其特征在于，以质量百分比计包含如下组分：
0.5％～5％的透明质酸；
1％～5％的苦参碱；
0.5％～2％的卡波姆；
5％～20％的甘油；
5％～20％的丙二醇；
1％～3％的三乙醇胺；
其余为间充质干细胞外泌体和水；其中，间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为0.8～1.2mg/mL。
2.如权利要求1所述的妇科凝胶，其特征在于，以重量百分比计包含如下组分：
5％的透明质酸；
2％的苦参碱；
1％的卡波姆；
10％的甘油；
8％的丙二醇；
2％的三乙醇胺；
其余为间充质干细胞外泌体和水；其中，间充质干细胞外泌体的用量为使妇科凝胶中间充质干细胞外泌体的浓度为1mg/mL。
3.如权利要求1所述的妇科凝胶，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体的间充质干细胞采用脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的任意一种。
4.一种如权利要求1所述的妇科凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将卡波姆粉加入超纯水中，静置，自然溶胀24h，以便获得卡波姆凝胶；
将丙二醇溶解在蒸馏水后，加入所述卡波姆凝胶混合均匀，再加入三乙醇胺混合，以便获得凝胶基质；
将苦参碱、透明质酸、甘油和间充质干细胞外泌体加入所述凝胶基质中，混合均匀，调pH至弱酸性，以获得所述妇科凝胶。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体的间充质干细胞采用脐带间充质干细胞、脂肪间充质干细胞、胎盘间充质干细胞中的任意一种。
6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在搅拌所述凝胶基质的条件下，将苦参碱、透明质酸、甘油和间充质干细胞外泌体缓慢加入所述凝胶基质中。
7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述间充质干细胞外泌体的制备方法为：将脐带间充质干细胞的培养上清液依次经过300g离心10min，取上清、2000g离心10min，取上清、10000g离心30min，取上清和100000g离心70min，取沉淀后，用PBS缓冲液重悬沉淀，再100000g超速离心70min，取沉淀，以获得所述间充质干细胞外泌体。
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