[发明专利]1;3;5取代三嗪化合物及其制备方法

说明书

本发明实施例公开了一种三嗪化合物的制备方法。所述方法包括：以取代苯甲酰氯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物。该制备方法以取代苯甲酰氯为原料制备1,3,5取代三嗪化合物，具有原料便宜易得，反应活性高，所需要的反应条件温和，分离提纯方法简单，产品纯度较高等的优点，可以很好的应用于工业化生产。

技术领域

本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种1,3,5取代三嗪化合物及其制备方法。

背景技术

1,3,5三嗪化合物是含有3个氮原子的六元杂环化合物。其衍生物在许多的领域，包括染料、农药、复合材料以及制药工业等均有非常重要的应用。

例如，1,3,5取代三嗪化合物作为一种广谱的药效基团，在抗病毒、抗菌、抗炎、抗肿瘤等方面表现出良好的生理活性。另外，这类化合物还具有优良的耐热性能和良好的光电性能被用做发光材料。

因此，这类化合物的合成研究成为了人们研究的热点。如何能够提供一种快速、有效并且低成本的制备方法是一个迫切需要解决的技术问题。

在实现本发明过程中，发明人发现相关技术存在以下问题：现有技术中提供了多种以不同原料制备合成1,3,5三嗪化合物合成方式。例如，如图1所示的，取代苯甲酸，取代苯甲醇、取代苯甲醛以及取代甲苯等。

但是，这些合成方式在工业化应用的过程中都存在着一种或者多种问题，无法很好的满足大规模产业制备的需要。

发明内容

针对上述技术问题，本发明实施例提供了一种1,3,5取代三嗪化合物及其制备方法，以解决现有合成方法所存在的一种或者多种问题。

本发明实施例的第一方面提供一种三嗪化合物的制备方法。其中，所述方法包括：

以取代苯甲酰氯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物；其中，

(Ⅵ)；R为所述取代苯甲酰氯的取代基。

可选地，所述以取代苯甲酰氯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物，具体包括：

通过取代苯甲酰氯与式(Ⅱ)化合物反应，制备获得式(Ⅵ)化合物；

其中，

可选地，所述取代苯甲酰氯和式(Ⅱ)化合物在甲苯和碳酸钾反应体系下进行反应。

可选地，所述通过取代苯甲酰氯与式(Ⅱ)化合物反应，制备获得式(Ⅵ) 化合物，具体包括：

将取代苯甲酰氯和式(Ⅱ)化合物加入反应容器；

在反应容器中加入用于溶解所述取代苯甲酰氯和式(Ⅱ)化合物的溶剂和缚酸剂；

加热回流反应预设的第一时间；

分离提纯所述反应容器中的反应产物，获得式(Ⅵ)化合物。

可选地，所述分离提纯所述反应容器中的反应产物，获得式(Ⅵ)化合物，具体包括：

减压浓缩所述反应容器中的反应产物；

在减压浓缩后，萃取获得所述反应产物的有机相；

将所述有机相、甲苯以及活性炭加入到提纯容器中，加热回流反应预设的第二时间；

趁热过滤所述提纯容器中的活性炭，并冷却析出晶体；

使用甲苯洗涤所述析出晶体；

真空干燥所述洗涤后的析出晶体，获得白色晶体状的式(Ⅵ)化合物。

可选地，所述第一时间为17-19小时，所述第二时间为0.5小时。