[发明专利]1;3;5取代三嗪化合物及其制备方法在审
| 申请号： | 201910599400.1 | 申请日： | 2019-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN110407759A | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 方航兵;吴刚;方明明;江健;王思明 | 申请（专利权）人： | 深圳市格物致欣化学技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D251/24 | 分类号： | C07D251/24 |
| 代理公司： | 深圳市徽正知识产权代理有限公司 44405 | 代理人： | 卢杏艳 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市大鹏新区葵涌街*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 三嗪化合物 取代苯甲酰氯 产品纯度 反应活性 反应条件 分离提纯 原料制备 应用 | ||
1.一种三嗪化合物的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
以取代苯甲酰氯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物；其中，
R为所述取代苯甲酰氯的取代基。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述以取代苯甲酰氯为原料，制备获得式(Ⅵ)化合物，具体包括：
通过取代苯甲酰氯与式(Ⅱ)化合物反应，制备获得式(Ⅵ)化合物；
其中，
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述取代苯甲酰氯和式(Ⅱ)化合物在甲苯和碳酸钾反应体系下进行反应。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述通过取代苯甲酰氯与式(Ⅱ)化合物反应，制备获得式(Ⅵ)化合物，具体包括：
将取代苯甲酰氯和式(Ⅱ)化合物加入反应容器；
在反应容器中加入用于溶解所述取代苯甲酰氯和式(Ⅱ)化合物的溶剂和缚酸剂；
加热回流反应预设的第一时间；
分离提纯所述反应容器中的反应产物，获得式(Ⅵ)化合物。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述分离提纯所述反应容器中的反应产物，获得式(Ⅵ)化合物，具体包括：
减压浓缩所述反应容器中的反应产物；
在减压浓缩后，萃取获得所述反应产物的有机相；
将所述有机相、甲苯以及活性炭加入到提纯容器中，加热回流反应预设的第二时间；
趁热过滤所述提纯容器中的活性炭，并冷却析出晶体；
使用甲苯洗涤所述析出晶体；
真空干燥所述洗涤后的析出晶体，获得白色晶体状的式(Ⅵ)化合物。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述第一时间为17-19小时，所述第二时间为0.5小时。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，在加热回流反应预设的第一时间时，通过分水器分离反应过程中生成的水。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述溶剂为甲苯，所述缚酸剂为碳酸钾。
9.一种1,3,5取代三嗪化合物，其特征在于，所述1,3,5取代三嗪化合物应用如权利要求1-8任一项所述的方法制备获得。
10.根据权利要求9所述的1,3,5取代三嗪化合物，其特征在于，所述1,3,5取代三嗪化合物由如下化学式所示：
其中，R为Br或者甲基。
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