[发明专利]一种神经节苷脂粗提物分离制备方法在审

专利信息
申请号: 201910590080.3 申请日: 2019-06-28
公开(公告)号: CN112138429A 公开(公告)日: 2020-12-29
发明(设计)人: 梁鑫淼;张华林;郭志谋;闫竞宇;金高娃;叶贤龙 申请(专利权)人: 泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
主分类号: B01D15/10 分类号: B01D15/10;B01D3/08
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 张宁馨
地址: 225300 江苏省泰州市药城大道一号(创业*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 神经节苷脂 粗提物 分离 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种神经节苷脂粗提物分离制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

a)取神经节苷脂粗提物于试管中,按90/10~10/90比例加入有机溶剂和水超声溶解,溶解浓度为0.1~100 mg/mL,过0.45μm有机膜,得样品;

b)取所述样品采用液相色谱柱上样洗脱,采用硅胶表面极性基团键合相填料,柱温为5~85℃,流速为0.05~1 BV/min,色谱柱内径为2.1~1000 mm,流动相采用水和有机溶剂的混合液,混合比例为95/5~5/95;

c)收集洗脱后的样品进行旋蒸蒸发浓缩处理。

2.根据权利要求1所述的一种神经节苷脂粗提物分离制备方法,其特征在于,所述步骤a)和步骤b)中的有机溶剂为异丙醇、甲醇、乙醇、乙腈、正丁醇、二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、四氢呋喃中的一种或多种等。

3.根据权利要求1所述的一种神经节苷脂粗提物分离制备方法,其特征在于,所述步骤b)中的硅胶表面极性基团键合相填料中极性基团包括:羟基,羧基,酰氨基,氰基等中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的一种神经节苷脂粗提物分离制备方法,其特征在于,所述步骤b)中的硅胶表面极性基团键合相填料中硅胶粒径为3~100μm,孔径为60~300A,比表面积为100~500 m2/g。

5.根据权利要求1所述的一种神经节苷脂粗提物分离制备方法,其特征在于,所述步骤c)中的旋蒸蒸发温度为40℃,转速为70 r/min。

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