[发明专利]一种彩色蜜胺泡绵及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种彩色蜜胺泡绵，其特征在于，通过如下步骤制备得到：

（1）将三聚氰胺、甲醛、交联剂溶于水中，调pH至8~9，升温到85~95℃，反应1~3h，然后加入纳米色素粒子，并加入固色剂，保持温度85~95℃上色0.5~1.5h，再冷却至室温，得到蜜胺树脂，保存于5~15℃备用；

（2）将步骤（1）得到的蜜胺树脂与发泡液混合，搅拌，然后微波发泡2-3min，即得彩色蜜胺泡绵；

步骤（1）所述交联剂为氨基硅烷、氮丙啶、1，4-丁二醇缩水甘油醚、多聚环氧化合物、京尼平GP、去甲二氢愈创木酸或单宁酸TA；

所述纳米色素粒子是一种通过乳液聚合法将丙烯酸单体与醇类酯化，再共聚而合成的乳液上色后得到的一种粒径均匀、色度鲜艳的色素粒子；

具体的，将丙烯酸酯乳液与C.I.活性蓝4在弱碱性条件下搅拌均匀，得到蓝色纳米色素粒子；将丙烯酸酯乳液与活性艳红X-3B在弱碱性条件下搅拌均匀，得到红色纳米色素粒子；将丙烯酸酯乳液与活性橙F2R在弱碱性条件下搅拌均匀，得到橙黄纳米色素粒子；

步骤（1）所述固色剂为双氰胺或双氰胺甲醛初缩体；

步骤（1）中三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1：（2.5~1:3）；纳米色素粒子的加入量为三聚氰胺重量的1‰~3‰；固色剂加入量为三聚氰胺重量的2‰~4‰；交联剂的加入量为三聚氰胺重量的10%~25%。

2.如权利要求1所述的彩色蜜胺泡绵，其特征在于，步骤（2）所述发泡液是由表面活性剂、发泡剂、固化剂组成的；

步骤（2）所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚、苄基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、异辛基聚氧乙烯醚和烷基丁二酸酯磺酸钠中的一种或几种；

步骤（2）所述发泡剂为二氯甲烷、甲基氯仿、石油醚和偶氮二甲酰胺中的一种或几种；

步骤（2）所述固化剂为盐酸、硫酸、硝酸、甲酸、乙酸、丙酸和草酸中的一种或几种；

步骤（2）中表面活性剂加入量为蜜胺树脂重量的3%~6%；发泡剂的加入量为蜜胺树脂重量的7%~15%；固化剂加入量为蜜胺树脂重量的2%~4%；

步骤（2）中微波功率为0.6~1.5kW。

3.一种制备彩色蜜胺泡绵的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将三聚氰胺、甲醛、交联剂溶于水中，调pH至8~9，升温到85~95℃，反应1~3h，然后加入纳米色素粒子，并加入固色剂，保持温度85~95℃上色0.5~1.5h，再冷却至室温，得到蜜胺树脂，保存于5~15℃备用；

（2）将步骤（1）得到的蜜胺树脂与发泡液混合，搅拌，然后微波发泡2-3min，即得彩色蜜胺泡绵；

步骤（1）所述交联剂为氨基硅烷、氮丙啶、1，4-丁二醇缩水甘油醚、多聚环氧化合物、京尼平GP、去甲二氢愈创木酸或单宁酸TA；

所述纳米色素粒子是一种通过乳液聚合法将丙烯酸单体与醇类酯化，再共聚而合成的乳液上色后得到的一种粒径均匀、色度鲜艳的色素粒子；

具体的，将丙烯酸酯乳液与C.I.活性蓝4在弱碱性条件下搅拌均匀，得到蓝色纳米色素粒子；将丙烯酸酯乳液与活性艳红X-3B在弱碱性条件下搅拌均匀，得到红色纳米色素粒子；将丙烯酸酯乳液与活性橙F2R在弱碱性条件下搅拌均匀，得到橙黄纳米色素粒子；

步骤（1）所述固色剂为溶胶-凝胶固色剂、季铵盐高聚物或多胺类缩聚体。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（2）中所述发泡液是由表面活性剂、发泡剂、固化剂、甲醛捕捉剂、防老剂和热稳定剂中的几种组成的；

所述表面活性剂为壬基酚聚氧乙烯醚、苄基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、异辛基聚氧乙烯醚和烷基丁二酸酯磺酸钠中的一种或几种；所述发泡剂为二氯甲烷、甲基氯仿、石油醚和偶氮二甲酰胺中的一种或几种；所述固化剂为盐酸、硫酸、硝酸、甲酸、乙酸、丙酸和草酸中的一种或几种。

5.如权利要求3所述的方法，其特征在于，步骤（1）中三聚氰胺与甲醛的摩尔比为1：（2.5~1:3）；纳米色素粒子的加入量为三聚氰胺重量的1‰~3‰；固色剂加入量为三聚氰胺重量的2‰~4‰；交联剂的加入量为三聚氰胺重量的10%~25%。