[发明专利]一种1 -(乙氧羰基)咪唑并[1; 5]吡啶-6-羧酸的合成方法在审
| 申请号： | 201910490314.7 | 申请日： | 2019-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN110183442A | 公开（公告）日： | 2019-08-30 |
| 发明（设计）人： | 陈冬枝;王密;杨云龙;毛晶;刘爽;庞洲;汪永生;韩冰洋;于凌波;马汝建 | 申请（专利权）人： | 无锡合全药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 214028 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 乙氧羰基 咪唑 羧酸 溶剂 合成 二甲氨基吡啶 二甲基甲酰胺 氰基乙酸乙酯 工业化合成 四氢呋喃 乙酸乙酯 反应式 碳酸铯 盐酸 | ||
【权利要求书】：
1.一种1-(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶-6-羧酸的合成方法，其特征是：包括以下步骤:第一步，化合物1和Boc酸酐于溶剂四氢呋喃中在4-二甲氨基吡啶的作用下反应得到化合物2，第二步，化合物2和氰基乙酸乙酯于溶剂N,N-二甲基甲酰胺中在碳酸铯的作用下反应得到化合物3，第三步，化合物3在盐酸乙酸乙酯的作用下得到化合物1-(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶-6-羧酸；反应式如下：
。
2.根据权利要求1所述的一种1-(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶-6-羧酸的合成方法，其特征是：第一步70℃反应1小时。
3.根据权利要求1所述的一种1-(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶-6-羧酸的合成方法，其特征是：第二步85℃反应16小时。
4.根据权利要求1所述的一种1-(乙氧羰基)咪唑并[1,5]吡啶-6-羧酸的合成方法，其特征是：第三步20℃反应16小时。
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