[发明专利]一种溶菌酶/透明质酸复合凝胶及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910460812.7 | 申请日： | 2019-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN110124096B | 公开（公告）日： | 2020-10-27 |
| 发明（设计）人： | 王珂;赵晓曄;高居山 | 申请（专利权）人： | 西安交通大学 |
| 主分类号： | A61L26/00 | 分类号： | A61L26/00 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 王艾华 |
| 地址： | 710049 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 溶菌酶 透明 复合 凝胶 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种溶菌酶/透明质酸复合凝胶，其特征在于，制备该复合凝胶的原料，以质量百分比计，包括溶菌酶6％，透明质酸2％，余量为水；所述透明质酸的分子量为1 000 000～1800 000；
该溶菌酶/透明质酸复合凝胶的制备方法，包括以下步骤：
1)分别将溶菌酶和透明质酸溶于水中，制得质量浓度为6％的溶菌酶水溶液和质量浓度为2％的透明质酸水溶液；
2)将溶菌酶水溶液和透明质酸水溶液按1:1的体积充分混合均匀，得到混合溶液；
3)将混合溶液静置，得到絮状沉淀，继续静置直至转变为凝胶，即得到溶菌酶/透明质酸复合凝胶。
2.根据权利要求1所述的溶菌酶/透明质酸复合凝胶，其特征在于，所述溶菌酶为鸡蛋清溶菌酶，分子量为14000。
3.一种溶菌酶/透明质酸复合凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)分别将溶菌酶和透明质酸溶于水中，制得质量浓度为6％的溶菌酶水溶液和质量浓度为2％的透明质酸水溶液；
2)将溶菌酶水溶液和透明质酸水溶液按1:1的体积充分混合均匀，得到混合溶液；
3)将混合溶液静置，得到絮状沉淀，继续静置直至转变为凝胶，即得到溶菌酶/透明质酸复合凝胶。
4.根据权利要求3所述的溶菌酶/透明质酸复合凝胶的制备方法，其特征在于，所述溶菌酶为鸡蛋清溶菌酶，分子量为14000。
5.根据权利要求3所述的溶菌酶/透明质酸复合凝胶的制备方法，其特征在于，所述透明质酸的分子量为1 000 000～1 800 000。
6.权利要求1～2中任意一项所述的溶菌酶/透明质酸复合凝胶在制备促进皮肤伤口愈合的敷料中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述敷料为促进皮肤伤口修复的敷料。
8.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述敷料的形状能够根据不同的皮肤伤口进行调整。
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