[发明专利]一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂及其制备方法和阻燃复合材料在审

专利信息
申请号: 201910436785.X 申请日: 2019-05-24
公开(公告)号: CN110128362A 公开(公告)日: 2019-08-16
发明(设计)人: 于守武;石鹏翔;肖淑娟;赵泽文;霍晓文;王悦 申请(专利权)人: 华北理工大学
主分类号: C07D251/70 分类号: C07D251/70;C08L23/12;C08K3/32;C08K5/3492
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 063210 河北省唐山*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 成炭剂 化合物溶液 一元醇胺 缚酸剂 阻燃复合材料 膨胀型阻燃 滴加 三嗪 旋蒸 阻燃 制备 聚丙烯 合成工艺 力学性能 热稳定性 三聚氯氰 升温法 温度降 蒸发器 尼龙 溶剂 水解 抽滤 可用 三段 洗涤 无毒 损伤 生产
【权利要求书】:

1.一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂,其特征在于:所述三嗪系膨胀型阻燃成炭剂的结构通式如下式:

其中,X为CH2CH2CH2OH。

2.如权利要求1所述一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)将三聚氯氰和溶剂加入反应釜中,搅拌至混合均匀,然后一元醇胺化合物溶液与缚酸剂缓慢加入反应釜中,反应温度控制在0~10℃,时间;

(2)将温度升至45~65℃之间,取一元醇胺化合物溶液和缚酸剂混合均匀后,逐滴加入反应釜中,反应时间为1.5~3h;

(3)将温度升高至90~110℃,取一元醇胺化合物溶液和缚酸剂混合均匀后,逐滴加入反应釜中,反应时间为1.5~3.5h;

(4)反应停止,待溶液温度降至40℃时,倒入旋蒸瓶中,在45℃的蒸发器中旋蒸30min;

(5)最后进行抽滤、洗涤、干燥和粉碎后即得到一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂;

所述三嗪系膨胀型阻燃成炭剂原料摩尔比为:三聚氯氰∶一元醇胺化合物 = 1∶1.2~1.5。

3.如权利要求2所述一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂的制备方法,其特征在于:所述一元醇胺化合物为正丙醇胺。

4.如权利要求2所述一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂的制备方法,其特征在于:所述溶剂为丙酮。

5.如权利要求2所述一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂的制备方法,其特征在于:所述的缚酸剂为碳酸钠。

6.如权利要求2所述一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中干燥分为初干燥和再干燥,初干燥条件为60~70℃鼓风干燥5h至8h,再干燥条件为60℃真空干燥1h至2h,以达到最佳干燥效果。

7.一种阻燃复合材料,其特征在于:将权利要求1所述一种三嗪系膨胀型阻燃成炭剂与聚磷酸铵APP以1∶2比例复配为膨胀型阻燃剂IFR,然后将IFR以不同的百分数添加到PP中制成阻燃复合材料。

8.如权利要求7所述的一种阻燃复合材料,其特征在于:所述IFR添加量为25wt.%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华北理工大学,未经华北理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910436785.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top