[发明专利]制备载体材料的方法、载体材料、NO氧化催化剂及其应用

权利要求书

1.一种NO氧化催化剂在烟气氧化脱硝中的应用，其特征在于，所述烟气氧化脱硝的方法包括：在50℃~500℃下，使含硫氧化物、NO和氧气的烟气与所述NO氧化催化剂接触进行催化氧化反应；

所述NO氧化催化剂的制备方法包括：将过渡金属元素浸渍在载体材料上；

所述NO氧化催化剂的载体材料的制备方法包括如下步骤：

a、使硅源、结构导向剂与第一镁源接触反应，并使反应所得产物进行第一焙烧，得到介孔含氧化硅材料；

b、在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，进行干燥和/或第二焙烧，得到所述载体材料；

所述使硅源、结构导向剂与第一镁源接触反应包括：将所述硅源、所述结构导向剂、水与所述第一镁源混合，将得到的混合液熟化，升温反应形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150~200℃下反应10~72h；

将反应所得产物进行所述第一焙烧后得到所述介孔含氧化硅材料。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，以镁元素计，所述第一镁源的用量为镁元素总用量的3-50重量%。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤a中，以氧化硅计的所述硅源与以氧化镁计的所述第一镁源的用量重量比为1：（0~0.21），不包含0点；所述第一焙烧的条件包括：在含氧气氛下焙烧，焙烧温度为500℃~800℃，焙烧时间为8~20h。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述硅源选自硅溶胶、水玻璃和有机硅酯中的至少一种；所述结构导向剂选自醇胺、有机季铵化合物、环烷基砜和多元醇中的至少一种；所述有机硅酯为硅酸四甲酯、硅酸四乙酯、硅酸四丁酯中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述醇胺为三乙醇胺，所述有机季铵化合物为四乙基氢氧化铵，所述环烷基砜为环丁砜，所述多元醇为乙二醇、丙三醇、二甘醇、三甘醇和四甘醇中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述硅源为有机硅酯、所述结构导向剂为三乙醇胺和四乙基氢氧化铵，所述NO氧化催化剂的载体材料的制备方法包括：

使以氧化硅计的所述硅源、三乙醇胺、四乙基氢氧化铵、水和以氧化镁计的所述第一镁源按照1：（0.25~2）：（0~6）：（2~40）：（0~0.319）的摩尔比混合，不包含0点，将得到的混合液在10~40℃下熟化6~24h，并在空气气氛中在40~120℃下反应12~24h，形成凝胶；使所述凝胶在反应釜内在150~200℃下继续反应10~72h，将反应所得产物在空气气氛下500~800℃进行所述第一焙烧，焙烧时间8~20h，得到所述介孔含氧化硅材料；

在第一浸渍条件下，使含有第二镁源的第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料接触进行第一浸渍，然后经干燥和/或第二焙烧后得到所述载体材料。

7.根据权利要求1或6所述的应用，其特征在于，所述第一焙烧方法如下：使所述反应所得产物在空气气氛下以每分钟0.05~2℃的速率升温至500~800℃进行所述第一焙烧。

8.根据权利要求1或6所述的应用，其特征在于，所述第一浸渍包括：将所述第二镁源溶解在水中或者将所述第二镁源与水打浆，得到所述第一浸渍液；使所述第一浸渍液与所述介孔含氧化硅材料进行等体积浸渍；

所述第一浸渍的条件包括：浸渍温度为10~80℃，时间为1~24h，所述第一浸渍液中以氧化物计的镁和以干基计的所述介孔含氧化硅材料的重量比为（0.002~0.41）：1。

9.根据权利要求1或6所述的应用，其特征在于，所述第一镁源为硝酸镁、碳酸镁、醋酸镁、氯化镁或氢氧化镁，或者为它们中两者或三者或四者的组合；

所述第二镁源为硝酸镁、碳酸镁、醋酸镁或氯化镁，或者为它们中两者或三者或四者的组合。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述烟气氧化脱硝的方法还包括：将反应得到的烟气与碱液接触进行湿法处理，得到净化后烟气。