[发明专利]一种温敏型高强度组织粘合剂

说明书

本发明属于组织粘合剂技术领域，具体涉及一种温敏型高强度组织粘合剂。针对现有技术中组织粘合剂固化时间过长以及难以精确控制固化时机的问题，本发明的技术方案是：包括如下重量份的组分：仿生粘合剂75‑90份和载氧化剂的温敏胶束10‑25份；所述仿生粘合剂由多巴胺甲基丙烯酰胺与丙烯酸甲氧乙酯共聚制成，所述温敏胶束由聚乙二醇、1,3‑双(羧基苯氧基)丙烷和癸二酸共聚制成。本发明提供的温敏型高强度组织粘合剂的使用方法为将其涂敷或注射送至受损部位，在将受损部位复原并固定后粘合剂完成对受损部位的粘合，此后对该部位短时间的热敷(3‑5分钟)，温敏胶束在受热后立即剧烈释放氧化剂引发粘合剂的交联固化，即可完成组织修复的操作。

技术领域

本发明属于组织粘合剂技术领域，具体涉及一种温敏型高强度组织粘合剂。

背景技术

人体组织能够自修复一部分彼此靠近且位置相对固定的软、硬组织伤口。在临床修复受损组织时，首先需要固定受损伤口，保持伤口组织靠近并相对固定，在处置尺寸较大的受损组织时，通常采用机械固定的传统方法，如用缝合线或铆钉等固定组织的位置以此促使组织复原。但是以上做法的效果并不理想，因为在缝合或钉合操作中所用的缝合线、铆钉等固定材料除固定作用外并不具备更多复杂的功能(如密封、消炎、镇痛等)；此外缝合可能引起出血或周围组织的损害，会留有疤痕且有时还需要拆线。组织粘合剂是指能够在体内聚合，由此引发组织间或组织与非组织(如植入体)间的粘合，并且具有控制流血(止血)及阻止气体和液体流动(密封)等功能的一类生物材料。与传统的方法相比，应用组织粘合剂粘合创口具有诸多优势，如：操作方便、损伤小、不需要拆除、几乎无疤痕产生，还能够满足微创技术的需求；其本身还能够作为止血、抗菌和消炎药物的载体使组织粘合剂在固定受损组织的同时兼具止血、消炎等功能(Bochynska A I,Hannink G,Grijpma D W,etal.Tissue adhesives for meniscus tear repair:an overview of current advancesand prospects for future clinical solutions.Journal of Materials Science,2016.27(5):85.)。

目前基于对贻贝足盘粘性蛋白(Mfps)结构仿生开发的贻贝仿生聚合物组织粘合剂(以下简称“贻贝仿生粘合剂”)除具有组织粘合剂的各种优点外，由于其成分和降解产物中不含对人体有害的物质，因此其生物相容性和安全性更好。但是这类粘合剂仍存在一定的问题，首先与Mfps相比，贻贝仿生粘合剂在液体环境下与受损组织间的作用力还不足，还需要进一步优化其结构从而提高其粘附力(Stewart RJ,Ransom TC,Hlady V.Naturalunderwater adhesives.Journal of Polymer Science.2011；49(11),757-771)；其次液态粘合剂在使用后需要固化以提高强度，已有的此类粘合剂固化方法是对时间的响应，只能使粘合剂在大致的时间范围内固化并且固化过程持续时间较长，尚不能实现精确控制粘合剂的固化时间以及迅速固化的要求，这使得此类粘合剂的使用受到限制。

发明内容

针对现有技术中组织粘合剂固化时间过长以及难以精确控制固化时机的问题，本发明提供一种温敏型高强度组织粘合剂，其目的在于：使得组织粘合剂在体温或热敷的作用下，能够在数分钟内快速固化，进而能够精确控制固化的时机。

本发明采用的技术方案如下：

一种温敏型高强度组织粘合剂，包括如下重量份的组分：仿生粘合剂75-90份和载氧化剂的温敏胶束10-25份；

所述仿生粘合剂由多巴胺甲基丙烯酰胺与丙烯酸甲氧乙酯共聚制成，所述温敏胶束由聚乙二醇、1,3-双(羧基苯氧基)丙烷和癸二酸共聚制成。