[发明专利]一种多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法有效

专利信息
申请号: 201910338429.4 申请日: 2019-04-25
公开(公告)号: CN110026568B 公开(公告)日: 2021-12-24
发明(设计)人: 张平平;邵思梦;孙月;王丽颖;路文娟;王延风;孙敬勇;李静 申请(专利权)人: 山东省医学科学院药物研究所(山东省抗衰老研究中心;山东省新技术制药研究所)
主分类号: B22F9/24 分类号: B22F9/24;B82Y40/00;A61K47/52;A61K47/69;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 代理人: 韩献龙
地址: 250062 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 羟基 天然 产物 合成 药用 纳米 颗粒 方法
【权利要求书】:

1.一种多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,包括步骤:

(1)将氯金酸溶于水中得氯金酸水溶液a;搅拌加热至沸腾后,加入柠檬酸三钠水溶液,继续搅拌加热沸腾直至反应液颜色变为酒红色并不再变化,得到金种溶液;

(2)将氯金酸溶于水中得氯金酸水溶液b;在搅拌条件下,加入步骤(1)得到的金种溶液、多羟基天然产物溶液,室温搅拌5s-2h至反应液颜色不再变化;然后经离心、洗涤、干燥得到枝状纳米金;

所述多羟基天然产物为飞燕草素、白藜芦醇、绿原酸、黄腐酚、木犀草素或大豆素中的一种或两种以上的混合物;所述多羟基天然产物和氯金酸水溶液b中氯金酸的摩尔比为0.6-8:1。

2.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述氯金酸水溶液a的摩尔浓度为(2-3)*10-4mol/L。

3.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述柠檬酸三钠水溶液的浓度为0.005-0.02g/mL。

4.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述柠檬酸三钠与氯金酸的摩尔比为4-5:1。

5.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述氯金酸水溶液b的摩尔浓度为(1-2)*10-4mol/L。

6.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述金种溶液和氯金酸水溶液b的体积比为0.3-10:1000。

7.根据权利要求6所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述金种溶液和氯金酸水溶液b的体积比为2-6:1000。

8.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述多羟基天然产物溶液的浓度为0.05-0.3mol/L。

9.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述多羟基天然产物溶液是将多羟基天然产物溶于溶剂中得到;所述溶剂为水或二甲亚砜。

10.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述多羟基天然产物和氯金酸水溶液b中氯金酸的摩尔比为2-4:1。

11.根据权利要求1所述的多羟基天然产物介导合成载药用枝状纳米金颗粒的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述离心所用转速为3500-4500r/s,离心时间为10-40min。

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