[发明专利]一种有机光电材料及其制备方法和应用在审
申请号: | 201910333467.0 | 申请日: | 2019-04-24 |
公开(公告)号: | CN111848619A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
发明(设计)人: | 俞云海;张晓龙;谭奇 | 申请(专利权)人: | 上海和辉光电有限公司 |
主分类号: | C07D471/16 | 分类号: | C07D471/16;H01L51/54 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 201506 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 有机 光电 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种有机光电材料,其特征在于,所述有机光电材料具有如式I所示结构:
其中,R1-R9各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、磺酸基、羧基、羰基、醛基、酰基、叔胺正离子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、炔基或异氰基中的一种。
2.根据权利要求1所述的有机光电材料,其特征在于,所述卤素为F、Cl、Br或I;
优选地,所述取代或未取代的烷基为取代或未取代的C1~C10直链烷基或支链烷基;
优选地,所述取代或未取代的环烷基为取代或未取代的C3~C30环烷基;
优选地,所述取代或未取代的芳基为取代或未取代的C6~C30芳基;
优选地,所述取代或未取代的杂芳基为取代或未取代的C3~C30杂芳基;
优选地,所述取代的烷基、取代的芳基、取代的杂芳基、取代的环烷基、取代的烯基中的取代基为F、Cl、Br、I、氰基、三氟甲基、磺酸基、硝基、羧基、羰基、醛基、叔胺正离子、烷氧基或芳氧基;
优选地,所述R1-R9各自独立地选自氟取代的苯基、氯取代的苯基、三氟甲基取代的苯基、氰基取代的苯基、苯基、三氟甲基、三氯甲基、甲基、乙基、氟取代的乙基、氯取代的乙基、氰基取代的乙基、环己基、氟取代的环己基、氰基取代的环己基、叔丁基、氟取代的叔丁基、氰基取代的叔丁基、二氰基取代的乙烯基、氰基取代的烷氧基、氰基取代的芳氧基、氟取代的烷氧基或氟取代的芳氧基中的一种。
3.根据权利要求1或2所述的有机光电材料,其特征在于,所述有机光电材料为如下化合物1~12中的任意一种或至少两种的组合:
4.一种如权利要求1~3任一项所述的有机光电材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法为:式II所示化合物与丙二腈在羧酸和羧酸酐混合物的存在下发生反应,得到式I所示有机光电材料,反应式如下:
其中,R1-R9各自独立地选自氢、卤素、氰基、硝基、磺酸基、羧基、羰基、醛基、酰基、叔胺正离子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烯基、炔基或异氰基中的一种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述式II所示化合物与丙二腈的摩尔比为1:(2~2.6),优选为1:2.27;
优选地,所述羧酸和羧酸酐混合物为乙酸和乙酸酐混合物;
优选地,所述乙酸和乙酸酐的质量比为(1.8~2.5):1,进一步优选为2:1。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述反应的温度为100~150℃,优选为120℃;
优选地,所述反应的时间为12~36小时,进一步优选为24小时。
7.一种OLED器件用空穴注入层,其特征在于,所述空穴注入层包括主体材料和客体材料,所述客体材料为如权利要求1~3任一项所述的有机光电材料。
8.根据权利要求7所述的OLED器件用空穴注入层,其特征在于,所述主体材料为芳胺类化合物;
优选地,所述空穴注入层中主体材料与客体材料的摩尔比为(25~38):1,进一步优选为33.3:1;
优选地,所述空穴注入层的厚度为30~70nm,进一步优选为50nm。
9.一种OLED器件,其特征在于,所述OLED器件至少包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极,所述空穴注入层为如权利要求7或8所述的OLED器件用空穴注入层。
10.一种电子设备,其特征在于,所述电子设备包括如权利要求9所述的OLED器件。
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