[发明专利]能有效减少种子形成的基因及其在培育无核植物中的应用在审
| 申请号: | 201910318951.6 | 申请日: | 2019-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN109880833A | 公开(公告)日: | 2019-06-14 |
| 发明(设计)人: | 徐炎;张晨;焦韵桐;李志谦;郝新意 | 申请(专利权)人: | 西北农林科技大学 |
| 主分类号: | C12N15/29 | 分类号: | C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/88;A01H6/82 |
| 代理公司: | 北京亿腾知识产权代理事务所(普通合伙) 11309 | 代理人: | 陈霁 |
| 地址: | 712100 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 有效减少 基因 碱基序列 体内表达 同源性 培育 应用 | ||
1.一种分离的基因,所述基因在植物体内表达能有效减少种子形成;
所述基因为如下(1)或(2)的DNA片段;
(1)、碱基序列如SEQ ID NO:1所示的DNA片段;
(2)、与(1)中DNA片段具有至少80%同源性、且具有(1)中DNA片段功能的DNA片段。
2.根据权利要求1所述的基因,其特征在于,所述植物为葡萄或番茄。
3.一种如权利要求1所述的基因编码的蛋白质,所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ IDNO:2所示。
4.一种重组表达载体,包括权利要求1所述的基因。
5.一种宿主细胞,所述宿主细胞含有如权利要求4所述的重组表达载体,或所述宿主细胞基因组中整合有外源的如权利要求1所述的基因。
6.一种用于扩增如权利要求1所述的基因的引物对,所述引物对中的上游引物如SEQID NO:3所示,所述引物对中的下游引物如SEQ ID NO:4所示。
7.如权利要求1所述的基因的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
提取无核葡萄胚珠中的RNA,并以提取的RNA为模版,进行逆转录,得到cDNA;
以所述cDNA为模版,SEQ ID NO:3所示的序列为上游引物,SEQ ID NO:4所示的序列为下游引物,进行扩增,以得到所述基因。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述提取无核葡萄胚珠中的RNA,并以提取的RNA为模版,进行逆转录,得到cDNA,包括:
分别提取花后20天、花后30天、花后40天、花后50天的胚珠的RNA,并分别进行逆转录,分别得到花后20天、花后30天、花后40天、花后50天胚珠cDNA;
以所述cDNA为模版,SEQ ID NO:3所示的序列为上游引物,SEQ ID NO:4所示的序列为下游引物,进行扩增,以得到所述基因,包括:
以花后20天、花后30天、花后40天、花后50天胚珠cDNA的混合物为模版,进行扩增,以得到所述基因。
9.一种减少植物种子形成的方法,其特征在于,所述方法包括:
将权利要求4所述的重组表达载体导入到植物中,或将权利要求1所述的基因整合至植物的基因组中。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述植物为番茄或葡萄;
所述将权利要求4所述的重组表达载体导入到植物中,包括:
将所述重组表达载体转化农杆菌;
将含有所述重组表达载体的农杆菌转化所述植物。
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