[发明专利]能有效减少种子形成的基因及其在培育无核植物中的应用在审

专利信息
申请号: 201910318951.6 申请日: 2019-04-19
公开(公告)号: CN109880833A 公开(公告)日: 2019-06-14
发明(设计)人: 徐炎;张晨;焦韵桐;李志谦;郝新意 申请(专利权)人: 西北农林科技大学
主分类号: C12N15/29 分类号: C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00;A01H6/88;A01H6/82
代理公司: 北京亿腾知识产权代理事务所(普通合伙) 11309 代理人: 陈霁
地址: 712100 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 有效减少 基因 碱基序列 体内表达 同源性 培育 应用
【权利要求书】:

1.一种分离的基因,所述基因在植物体内表达能有效减少种子形成;

所述基因为如下(1)或(2)的DNA片段;

(1)、碱基序列如SEQ ID NO:1所示的DNA片段;

(2)、与(1)中DNA片段具有至少80%同源性、且具有(1)中DNA片段功能的DNA片段。

2.根据权利要求1所述的基因,其特征在于,所述植物为葡萄或番茄。

3.一种如权利要求1所述的基因编码的蛋白质,所述蛋白质的氨基酸序列如SEQ IDNO:2所示。

4.一种重组表达载体,包括权利要求1所述的基因。

5.一种宿主细胞,所述宿主细胞含有如权利要求4所述的重组表达载体,或所述宿主细胞基因组中整合有外源的如权利要求1所述的基因。

6.一种用于扩增如权利要求1所述的基因的引物对,所述引物对中的上游引物如SEQID NO:3所示,所述引物对中的下游引物如SEQ ID NO:4所示。

7.如权利要求1所述的基因的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

提取无核葡萄胚珠中的RNA,并以提取的RNA为模版,进行逆转录,得到cDNA;

以所述cDNA为模版,SEQ ID NO:3所示的序列为上游引物,SEQ ID NO:4所示的序列为下游引物,进行扩增,以得到所述基因。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述提取无核葡萄胚珠中的RNA,并以提取的RNA为模版,进行逆转录,得到cDNA,包括:

分别提取花后20天、花后30天、花后40天、花后50天的胚珠的RNA,并分别进行逆转录,分别得到花后20天、花后30天、花后40天、花后50天胚珠cDNA;

以所述cDNA为模版,SEQ ID NO:3所示的序列为上游引物,SEQ ID NO:4所示的序列为下游引物,进行扩增,以得到所述基因,包括:

以花后20天、花后30天、花后40天、花后50天胚珠cDNA的混合物为模版,进行扩增,以得到所述基因。

9.一种减少植物种子形成的方法,其特征在于,所述方法包括:

将权利要求4所述的重组表达载体导入到植物中,或将权利要求1所述的基因整合至植物的基因组中。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述植物为番茄或葡萄;

所述将权利要求4所述的重组表达载体导入到植物中,包括:

将所述重组表达载体转化农杆菌;

将含有所述重组表达载体的农杆菌转化所述植物。

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