[发明专利]一种PMMA/PPy钯银光催化剂的制备方法

说明书

本发明涉及一种光催化剂，特别涉及一种PMMA/PPy钯银光催化剂的制备方法，步骤如下：将甲苯、丙酮和N‑甲基吡咯烷酮混合均匀，配成微乳液，平均分成2份；向其中一份微乳液中加入聚吡咯和PMMA，超声溶解；向另一份微乳液中加入氯化钯和硝酸银，搅拌溶解，升温静置；将前述两溶液进行混合，超声分散，然后逐滴加入尿素溶液；将上述混合溶液进行水热反应；将上述产物过滤、洗涤、干燥。本发明制备的PMMA/PPy钯银光催化剂对可见光的利用率高，催化效率高，循环使用寿命长。

技术领域

本发明涉及一种光催化剂，特别涉及一种PMMA/PPy钯银光催化剂的制备方法。

背景技术

光催化剂就是在光子的激发下能够起到催化作用的化学物质的统称，常见的有二氧化钛（TiO₂）、氧化锌（ZnO）、氧化锡（SnO₂）_、二氧化锆（ZrO₂）、硫化镉（CdS）等多种氧化物、硫化物半导体，但是其存在光的利用率低，催化效率不高、循环使用寿命短的问题。

发明内容

本发明克服了现有技术中的不足，提供了一种PMMA/PPy钯银光催化剂的制备方法。

为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种PMMA/PPy钯银光催化剂的制备方法，步骤如下：

（1）将甲苯、丙酮和N-甲基吡咯烷酮混合均匀，配成微乳液，命名为微乳液混合体系，将微乳液混合体系平均分成2份，命名为微乳液Ⅰ和微乳液Ⅱ；

（2）将步骤（1）中微乳液Ⅰ置于20~30℃恒温水浴中并加入聚吡咯和PMMA，超声溶解15~25min；

（3）向步骤（1）的微乳液Ⅱ加入氯化钯和硝酸银，搅拌使其溶解，升温至40~50℃，静置20~40min；

（4）将步骤（3）形成的溶液倾倒于步骤（2）的溶液中，搅拌均匀，超声分散15~25min，然后逐滴加入尿素溶液，继续搅拌20~40 min；

（5）将步骤（4）中得到的混合溶液进行水热反应，反应温度为120~250 ℃，反应时间为12~70 h；

（6）将步骤（5）中得到的产物过滤，滤饼用去离子水和无水乙醇进行洗涤，洗涤结束后浸泡于异丙醇中，最后在50~70℃的条件下干燥3~5h即得PMMA/PPy钯银光催化剂。

作为优选方案，所述步骤（1）中，甲苯、丙酮和N-甲基吡咯烷酮的体积比为1：1：2。

作为优选方案，所述步骤（2）中，将微乳液Ⅰ系置于烧杯中，并将烧杯转移到25℃恒温水浴搅拌器中，加入聚吡咯和PMMA，在超声波清洗器中超声溶解20 min，超声功率20~800W。

作为优选方案，所述微乳液混合体系：聚吡咯：PMMA：氯化钯：硝酸银的质量比为90~100：10：5：4~5：1。

作为优选方案，所述步骤（3）中，升温至45℃，静置时间为30min。

作为优选方案，所述步骤（4）中，在超声波清洗器中超声分散20 min，超声功率20~800 W，加入尿素溶液与微乳液混合体系的体积比为1:40，尿素溶液的质量浓度为2%。

作为优选方案，所述步骤（5）中，将步骤（4）中得到的混合溶液放入容积为100 mL、带盖的聚四氟乙烯材料制成的钢杯中，进行水热反应，将此装置置于干燥箱中，于120~250℃条件下保温12~70 h。

作为优选方案，所述步骤（6）中，于鼓风干燥箱中进行干燥，干燥的温度为60℃，干燥时间为4h。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明制备的PMMA/PPy钯银光催化剂对可见光的利用率高，催化效率高，循环使用寿命长。