[发明专利]细胞捕获和分析的装置和方法在审
申请号: | 201910312087.9 | 申请日: | 2010-03-24 |
公开(公告)号: | CN110470835A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | S·米科莱克兹克;T·皮切尔;P·钦伯格;F·比肖夫 | 申请(专利权)人: | 生物概念股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/543 |
代理公司: | 11494 北京坤瑞律师事务所 | 代理人: | 封新琴<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 生物样品 目标生物分子 靶细胞 特异性结合目标 分离样品 生物分子 混合物 微通道 癌细胞 包被 上样 捕获 细胞 检测 评估 | ||
1.一种检测样品中目标的方法,所述方法包括:
使样品与第一结合实体接触以形成预上样混合物,其中第一结合实体与目标表面的目标实体特异性结合,
使预上样混合物通过微通道,其中微通道表面被能够直接或间接结合第一结合实体的第二结合实体包被,和
检测微通道表面上目标的存在。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一结合实体是抗体或抗体混合物。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述目标是生物样品中的稀有细胞。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是以1比1010,1比5x107或1比104个细胞的比例存在于生物样品中的细胞。
5.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是癌细胞,所述癌细胞选自乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结直肠癌细胞、肺癌细胞、胰腺癌细胞、卵巢癌细胞、膀胱癌细胞、子宫内膜癌细胞、宫颈癌细胞、肝癌细胞、肾癌细胞、甲状腺癌细胞、骨癌细胞、淋巴瘤癌细胞、黑素瘤癌细胞、和非黑素瘤癌细胞。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一结合实体包括与上皮细胞表面标记特异性结合的抗体。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一结合实体是上皮细胞粘着分子(EpCAM)抗体。
8.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是乳腺癌细胞,其中第一结合实体是抗体,所述抗体与Her2/neu、EpCAM、MUC-1、EGFR、TAG-12、IGF1R、TACSTD2、CD318、CD104、或N-钙粘着蛋白特异性结合,或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物。
9.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是黑素瘤癌细胞,其中第一结合实体是与黑素细胞分化抗原、癌胚抗原、肿瘤特异性抗原、SEREX抗原或其组合特异性结合的抗体。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述黑素细胞分化抗原由酪氨酸酶、gp75、gp100、MelanA/MART1或Trp2组成。
11.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述癌胚抗原由MAGE-A1、MAGE-A4、BAGE、GAGE或NY-ESO1组成。
12.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述肿瘤特异性抗原由CDK4和β-钙粘着蛋白组成。
13.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是前列腺癌细胞,其中第一结合实体是与EpCAM、MUC-1、EGFR、PSMA、PSA、TACSTD2、PSCA、PCSA、CD318、CD104、或N-钙粘着蛋白特异性结合的抗体,或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物。
14.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是结直肠癌细胞,第一结合实体是与EpCAM、CD66c、CD66e、CEA、TACSTD2、CK20、CD104、MUC-1、CD318、或N-钙粘着蛋白特异性结合的抗体,或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物。
15.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述靶细胞是肺癌细胞,第一结合实体是与CK18、CK19、TACSTD2、CD318、CD104、CEA、EGFR、或EpCAM特异性结合的抗体,或所述第一结合实体是与其组合特异性结合的抗体混合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物概念股份有限公司,未经生物概念股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910312087.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。