[发明专利]一种基于精准用药知识库的基因身份识别系统

权利要求书

1.一种基于精准用药知识库的基因身份识别系统，所述系统包括信息管理模块(1)、信息分析及处理模块(2)、基因身份识别模块(3)、个人用户基因位点数据存储模块(4)和个人用户用药记录数据存储模块(5)，所述信息管理模块(1)包括药物基因对项目信息管理模块(149)和用药知识库信息管理模块(150)，所述信息分析及处理模块(2)包括信息自动匹配模块(21)和样本信息处理及分析模块(256)；

所述信息管理模块(1)主要用于提供整理后的信息资料以供系统选择和匹配；所述药物基因对项目信息管理模块(149)用于使用系统的用户在系统中新增和/或编辑管理药物基因对项目信息，每个所述药物基因对项目包含一种或一类药物和一个或多个基因，所述药物基因对项目信息用于为系统自动识别和匹配实验文件信息和基因信息提供前提；所述用药知识库信息管理模块(150)用于使用系统的用户新增和/或编辑管理用药知识库信息，所述用药知识库信息用于为系统在给出基因检测报告前自动获取与该基因检测结果相匹配的用药知识信息；

所述信息自动匹配模块(21)用于将信息管理模块(1)管理后的信息与用户上传至系统中的实验结果文件进行自动匹配和解析，所述样本信息处理及分析模块(256)用于用户将实验结果文件上传至系统中以及在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息；所述信息管理模块(1)和信息分析及处理模块(2)共同作用用于形成指导精准用药的基因检测报告；

所述基因身份识别模块(3)、个人用户基因位点数据存储模块(4)和个人用户用药记录数据存储模块(5)相互关联，用于对患者临床用药时可通过系统查询与其关联的基因位点数据和用药记录数据，也用于在患者的相关基因已经检测过后，避免后续基因检测业务的重复开展。

2.根据权利要求1所述系统，其特征在于，所述信息管理模块(1)还包括实验文件信息管理模块(157)，所述实验文件信息管理模块(157)用于用户新增和/或整理存储在系统中的实验结果文件信息，所述实验结果文件中包含使用测序仪通过线下实验检测到的样本的实验结果。

3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述信息自动匹配模块(21)包括实验文件信息自动匹配模块(254)、基因信息自动匹配模块(258)、用药知识信息自动匹配模块(261)和待审报告自动生成模块(255)；

所述实验文件信息自动匹配模块(254)和基因信息自动匹配模块(258)共同用于将实验结果文件与系统中的基因信息自动匹配和解析；

所述用药知识信息自动匹配模块(261)用于在系统对实验结果文件进行自动解析之后对系统自动解析的合格结果或对人工填写的结果与系统中的用药知识库中用药知识自动匹配；

所述待审报告自动生成模块(255)用于在所述用药知识信息自动匹配模块(261)匹配到相关用药知识信息后自动生成待审核的检测报告。

4.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述样本信息处理及分析模块(256)包括用于用户上传实验结果文件至系统中的前处理模块；还包括在系统对实验结果文件进行自动解析之后用于人工处理样本信息的后处理模块。

5.根据权利要求4所述的系统，其特征在于，所述后处理模块包括用于人工审核系统生成的“待审报告”的第一单元，优选所述“第一单元”设置为先后由两位不同的专家用户人工审核“待审报告”，所述专家用户包括初审专家和复审专家；优选所述后处理模块包括用于对系统判定为“可疑”即“不合格”的结果做出人工判定，以判定该结果是否合格的第二单元。

6.根据权利要求4所述的系统，其特征在于，所述后处理模块包括用于对使用所述系统的其它用户已经人工判定为“合格”的结果进行人工复核，以复核该结果是否可接受，并在复核为结果可接受时，可供选填一个结果至系统中的“第三单元”。