[发明专利]诊断和治疗心血管疾病的生物标志物、靶点及其应用

权利要求书

1.hsa-miR-6740-5p在制备治疗心血管疾病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物通过提高所述hsa-miR-6740-5p的表达水平，从而抑制内皮素-1的表达以治疗心血管疾病。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，采用hsa-miR-6740-5p的核酸模拟物、表达质粒或慢病毒表达载体提高所述hsa-miR-6740-5p的表达水平。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括含有SEQ ID NO:2所示的序列的表达质粒或慢病毒表达载体。

5.TRPV4和hsa-miR-6740-5p共同作为靶点在筛选治疗心血管疾病药物中的应用，其中所述药物通过增强所述TRPV4的活性以提高hsa-miR-6740-5p的表达水平，从而抑制内皮素-1的表达以治疗心血管疾病。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，采用TRPV4的激动剂增强所述TRPV4的活性，其中所述TRPV4的激动剂包括GSK1016790A、4-α-佛波醇-12,13-二癸酸和芹菜素。

7.血管内皮细胞外基质刚度、TRPV4以及hsa-miR-6740-5p共同作为靶点在筛选治疗心血管疾病药物中的应用，其中所述药物通过降低所述血管内皮细胞外基质刚度，来增强TRPV4的活性以提高hsa-miR-6740-5p的表达水平，从而抑制内皮素-1的表达以治疗心血管疾病。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，采用局部粘着斑激酶抑制剂、转化生长因子-β抑制剂、肾素-血管紧张素-醛固酮系统拮抗剂、酪氨酸激酶抑制剂、他汀类药物、格列酮类药物、Hippo-YAP 信号传导通路或分裂原活化抑制剂来降低所述血管内皮细胞外基质刚度。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述局部粘着斑激酶抑制剂为GSK-2256098或PF-04554878；所述转化生长因子-β抑制剂为吡非尼酮；所述肾素-血管紧张素-醛固酮系统拮抗剂为缬沙坦；所述酪氨酸激酶抑制剂为尼达尼布；所述Hippo-YAP 信号传导通路为维替泊芬；所述分裂原活化抑制剂为考比替尼或曲美替尼。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的应用，其特征在于，所述心血管疾病包括：冠心病、高血压、动脉粥样硬化及动脉硬化。