[发明专利]透明质酸修饰的载药复合纳米材料及其制备方法

权利要求书

1.一种透明质酸修饰的载药复合纳米材料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

由硝酸钙、磷酸氢二铵、硅酸四乙酯、聚乙烯吡咯烷酮和十六烷基三甲基溴化铵按照摩尔比为1: 0.5~1 : 2~5 : 0.005~0.015 : 0.05~0.3制备含有介孔的二氧化硅-羟基磷灰石复合纳米材料；

以硅烷偶联剂对所得二氧化硅-羟基磷灰石复合纳米材料进行表面氨基化处理，得到氨基化的复合纳米材料；

药物与氨基化的复合纳米材料在溶液中混合，制备表面氨基化的载药复合纳米材料；

以透明质酸对上述氨基化的载药复合纳米材料进行表面修饰，所述的透明质酸是寡多糖透明质酸。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所制得的二氧化硅-羟基磷灰石复合纳米材料为球状颗粒，粒径50~80 nm，比表面积不低于300 m²/g。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的药物为抗肿瘤药物，选自阿霉素、紫杉醇、顺铂、吉西他滨、氟尿嘧啶、盖诺、表阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、博莱霉素和多帕菲。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤是在室温条件下，将药物与氨基化的复合纳米材料在乙醇-水体系中搅拌反应12~36 h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的透明质酸与氨基化的载药复合纳米材料通过共价键进行连接。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤为：透明质酸通过1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺进行活化后，与氨基化的载药复合纳米材料在水中反应3-12 h。

7.权利要求1~6中任一权利要求所述的方法制备的透明质酸修饰的载药复合纳米材料。